Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käänteinen innovaatio ja potilaiden sitoutuminen hoidon laadun ja potilaiden tulosten parantamiseksi (CONNECT)

perjantai 9. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Project CONNECT ("Community-based Organizations Neighborhood Network: Enhancing Capacity Together") on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, johon osallistuu 22 yhteisöpohjaista organisaatiota (CBO), jotka sijaitsevat Baltimoressa, MD. Puolet näistä organisaatioista jaettiin satunnaisesti interventioryhmään käyttämällä rajoitettua klusterin satunnaistamisprosessia. Loput 11 kuuluvat kontrolliinterventioryhmään. Interventio on yhdessä kehitetty joukko IT-työkaluja, joiden oletetaan parantavan interventio-CBO:n, Johns Hopkinsin terveydenhuollon laitosten ja CBO-asiakkaiden välisiä yhteyksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Katso edellä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6767

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • Zip codes surrounding Johns Hopkins Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

yhteisöpohjainen organisaatio; 501-C3-tila; Sijaitsee Johns Hopkins Hospital -sairaalaa ja Johns Hopkins Bayview Medical Centeriä ympäröivissä postinumeroissa; Tarjoaa suoraa palvelua asiakkaille

Poissulkemiskriteerit:

Osa Johns Hopkins Medicinen tai Baltimore City Agencyn toimintaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio CBO:t
Annetaan "yhteiskehitetty IT-interventio", joka on kehitetty yhdessä interventioryhmän yhteisöpohjaisten jäsenten kanssa. Joukko ensisijaisesti verkkopohjaisia ​​työkaluja, jotka parantavat yhteyttä asiakkaisiin, Johns Hopkins Medicineen ja toisiinsa, lähetteitä ja vapaaehtoispalveluita.
Muut: Yhteiskehitetty IT-interventio
IT-pohjaista interventiota kehitetään yhteistyössä interventioryhmän yhteisöpohjaisten organisaatioiden kanssa, ja se sisältää työkaluja, joilla parannetaan asiakkaiden lähettämistä ja seurantaa, vapaaehtoisten käyttöä ja suoraa kommunikaatiota sairaalan henkilökunnan kanssa.
Muut nimet:
  • Terveyttää
Ei väliintuloa: Hallitse CBO:ta
Yhteisöpohjaiset organisaatiot, joita seurataan tiedonkeruussa vain yhden vuoden ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos päivystyskäynneissä + sairaalapäivissä
Aikaikkuna: Pre-interventio (1.9.2012–3.9.2014); Intervention jälkeinen toimenpide (10.3.2014-30.9.2015
Muutos kuukausittaisten ensiapuun käyntien ja sairaalassa vietettyjen päivien keskimääräisessä määrässä ennen interventiota toimenpiteen jälkeiseen jaksoon kullekin CBO:lle määrättyjen J-CHiP-potilaiden osalta, mukautettuna lähtötilanteen ennustemuuttujiin.
Pre-interventio (1.9.2012–3.9.2014); Intervention jälkeinen toimenpide (10.3.2014-30.9.2015

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Yhteistyökumppanit

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Albert W Wu, MD MPH, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 22. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CD-12-11-4948

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei aiota jakaa IPD:tä muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitauti

Kliiniset tutkimukset Yhteiskehitetty IT-interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa