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Inverser l'innovation et l'engagement des patients pour améliorer la qualité des soins et les résultats des patients (CONNECT)

9 juin 2023 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Le projet CONNECT ("Community-based Organizations Neighborhood Network: Enhancing Capacity Together") est un essai contrôlé randomisé qui implique 22 organisations communautaires (CBO) situées à Baltimore, MD. La moitié de ces organisations ont été assignées au hasard au groupe d'intervention à l'aide d'un processus de randomisation en grappes contraint. Les 11 autres font partie du groupe témoin d'intervention. L'intervention est un ensemble d'outils informatiques co-développés supposés améliorer les connexions entre les CBO d'intervention, les établissements de soins de santé de Johns Hopkins et les clients des CBO.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

voir au dessus

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

6767

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
        • Zip codes surrounding Johns Hopkins Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

organisation communautaire ; statut 501-C3 ; Situé dans les codes postaux entourant l'hôpital Johns Hopkins et le centre médical Johns Hopkins Bayview; Fournit des services directs aux clients

Critère d'exclusion:

Fait partie de Johns Hopkins Medicine ou de l'agence de la ville de Baltimore

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: OCB d'intervention
Recevra une "intervention informatique co-développée" développée avec les membres de la communauté du groupe d'intervention. Ensemble d'outils principalement basés sur le Web pour améliorer la connexion avec les clients, Johns Hopkins Medicine et les autres, les références et les services bénévoles.
Autre: Intervention informatique co-développée
L'intervention basée sur l'informatique est co-développée avec les organisations communautaires du groupe d'intervention et comprend des outils pour améliorer l'orientation et le suivi des clients, l'utilisation de bénévoles et la communication directe avec les membres du personnel hospitalier.
Autres noms:
  • Santé
Aucune intervention: Contrôler les OCB
Organisations communautaires qui sont suivies pour la collecte de données uniquement pendant une période d'un an

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des visites aux urgences + jours d'hospitalisation
Délai: Pré-Intervention (01/09/2012 au 09/03/2014) ; Post-intervention (10/03/2014-30/09/2015
La variation du nombre moyen de visites mensuelles aux urgences et de jours passés à l'hôpital entre la période pré-intervention et la période post-intervention pour les patients J-CHiP attribués à chacun des CBO, ajusté en fonction des variables pronostiques de base.
Pré-Intervention (01/09/2012 au 09/03/2014) ; Post-intervention (10/03/2014-30/09/2015

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaborateurs

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Albert W Wu, MD MPH, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2014

Première publication (Estimé)

22 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CD-12-11-4948

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucun projet de partager l'IPD avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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