Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обратные инновации и вовлечение пациентов для улучшения качества медицинской помощи и результатов лечения пациентов (CONNECT)

9 июня 2023 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Проект CONNECT («Соседская сеть общественных организаций: совместное расширение возможностей») представляет собой рандомизированное контролируемое исследование, в котором участвуют 22 общественные организации (ОМС), расположенные в Балтиморе, штат Мэриленд. Половина этих организаций была случайным образом отнесена к группе вмешательства с использованием процесса рандомизации ограниченного кластера. Остальные 11 входят в контрольную группу вмешательства. Мероприятие представляет собой совместно разработанный набор ИТ-инструментов, которые, как предполагается, улучшат связи между организациями, занимающимися вмешательством, учреждениями здравоохранения Johns Hopkins и клиентами CBO.

Обзор исследования

Подробное описание

см. выше

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6767

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Общественная организация; статус 501-C3; Расположен в пределах почтовых индексов, окружающих больницу Джона Хопкинса и медицинский центр Джона Хопкинса Бэйвью; Оказывает прямые услуги клиентам

Критерий исключения:

Часть Johns Hopkins Medicine или Baltimore City Agency

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство ОСО
Получит «совместно разработанное ИТ-вмешательство», разработанное совместно с членами сообщества группы вмешательства. Набор в основном веб-инструментов для улучшения связи с клиентами, Johns Hopkins Medicine и друг с другом, направлениями и волонтерскими услугами.
Вмешательство на основе ИТ разрабатывается совместно с организациями сообщества в группе вмешательства и включает инструменты для улучшения направления и отслеживания клиентов, использования добровольцев и прямого общения с персоналом больницы.
Другие имена:
  • Оздоровить
Без вмешательства: Контролировать ОМС
Общественные организации, за которыми ведется сбор данных только в течение одного года

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение количества посещений отделения неотложной помощи + дней пребывания в больнице
Временное ограничение: До вмешательства (01.09.2012 – 09.03.2014); После вмешательства (10.03.2014-30.09.2015)
Изменение среднего количества ежемесячных посещений отделения неотложной помощи и дней, проведенных в больнице от периода до вмешательства до периода после вмешательства для пациентов J-CHiP, назначенных в каждый из CBO, с поправкой на исходные прогностические переменные.
До вмешательства (01.09.2012 – 09.03.2014); После вмешательства (10.03.2014-30.09.2015)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Albert W Wu, MD MPH, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

22 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Мы не планируем делиться IPD с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться