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卵巣機能と骨代謝回転に対する激しいトレーニングの効果

女性アスリートのエネルギー利用可能性、卵巣機能、骨代謝回転に対する激しい運動トレーニングの影響

研究者らは、高度に強化された運動トレーニングの期間中のエネルギー利用可能性の変化が、骨代謝回転マーカーを増加させ、卵巣機能と運動能力を低下させるかどうかを評価するために、前向きで縦断的な部門資金による研究プロトコルを提案しています。女性アスリート。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

成功の要因として痩せを強調するスポーツに参加する女性アスリートは、大きな運動トレーニング負荷を課す一方で、卵巣機能の抑制や骨量減少など、低エネルギー貯蔵に関連する内分泌および代謝の変化の高い有病率を示します。 エネルギー貯蔵量の減少とエストロゲン産生の抑制による骨代謝回転の増加は、長期的な健康に最も悪影響を及ぼし、早期の骨減少症のリスクを高め、短期的には疲労骨折のリスクを高めます。 慢性的にエネルギー貯蔵量が少ないと、オーバーリーチング シンドロームやオーバートレーニング シンドロームの発症にも寄与する可能性があります。この症候群は、過度の持続的な疲労とパフォーマンスの長期的な低下を特徴とし、これらのアスリートの健康とアスリートとしてのキャリアを損なう可能性があります。 研究者らは、低エネルギー状態、卵巣機能障害、骨代謝回転、および自由生活の競争力のある女性アスリートのパフォーマンス低下との関連性を実証することを目的とした最初の縦断的研究を提案しています。 4 週間の習慣的なトレーニングのベースライン期間の後、アスリートは 4 週間の強化トレーニング (IT) を受けます。その間、エネルギー消費を急激に増加させるために、運動負荷が個々のベースライン負荷から 30% 増加します。 アスリートは食物摂取量を自由に調整できるため、研究者は、アスリートがエネルギー消費に見合うように食物摂取量を十分に調整できず、結果としてエネルギー利用可能量 (EA、エネルギー摂取量 - からのエネルギー消費量) が減少するという仮説を検証することを目指しています。運動)は、用量依存的に、エストロゲン産生の抑制、骨代謝回転の増加、およびパフォーマンス低下の重症度に影響を与えます。 IT 期間に続いて 2 週間の漸減 (REC) が行われ、運動トレーニングの量がベースラインから 50% 減少します。 研究者は、EA がベースライン値に戻るかどうかを評価し、この回復期間中の骨代謝回転の変化を特徴付けます。 IT + REC による運動パフォーマンスの改善は、IT 中にバランスのとれたエネルギー状態に最も近い状態を維持できたアスリートに生じると仮定されています。 EAをパフォーマンスと骨の健康の両方に具体的に結びつけることは、女性アスリートが活動レベルにより適切な摂食行動を採用するように動機づける可能性があります.

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Davis、California、アメリカ、95616
        • USDA Western Human Nutrition Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 競争力のある耐久ランナー(10kmからウルトラマラソンまでの範囲のイベントでのレース)
  • 過去 12 か月間、週 5 日以上のトレーニング、および週 30 マイル以上のトレーニング
  • 過去 6 か月間の定期的な月経周期 (24 ~ 35 日)
  • 最大酸素消費量 (VO2max) > 50ml/kg/分
  • 英語を話す

除外基準:

  • 喫煙者
  • 無月経
  • 過去2年間の妊娠中または授乳中
  • 骨の健康、代謝、心肺機能に影響を与える慢性疾患
  • 心血管または代謝作用のある薬を服用する
  • 運動負荷試験の禁忌を提示する(心血管異常)
  • 過去 3 か月間で 4 週間以上のトレーニングを妨げる重大な病気や怪我を報告する
  • 神経性無食欲症または神経性過食症の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:強化されたトレーニング
ボランティアは運動トレーニングをベースラインから 30% 増やします
ボランティアは運動トレーニングをベースラインから 30% 増やします

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
利用可能なエネルギーの変化 (エネルギー摂取量 - 身体活動のエネルギー消費量)
時間枠:ベースライン(4 週目)、4 週間の強化トレーニング後(8 週目)、2 週間の回復期間後(10 週目)
研究者は、通常のトレーニング条件下での持久系アスリートのエネルギー利用可能性のスペクトルと変動性を把握することを目的としており、持久系アスリートが習慣的に行うトレーニングの 3 つの異なる段階におけるトレーニング計画、総エネルギー消費量、および栄養習慣を詳細に説明しています。
ベースライン(4 週目)、4 週間の強化トレーニング後(8 週目)、2 週間の回復期間後(10 週目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動能力の変化
時間枠:ベースライン(4 週目)、4 週間の強化トレーニング後(8 週目)、2 週間の回復期間後(10 週目)
研究者は、エネルギー利用可能性と最大酸素消費量 (VO2max) および 3200 メートルのタイム トライアル パフォーマンスとの関係を測定することにより、ベースライン中、4 週間の強化トレーニング後、および 2 週間の回復後に、運動パフォーマンスに対するエネルギー利用可能性の影響を測定します。 . 研究者は、用量依存的にエネルギー利用可能性の変化によってパフォーマンスが影響を受けるという仮説をテストします。
ベースライン(4 週目)、4 週間の強化トレーニング後(8 週目)、2 週間の回復期間後(10 週目)
卵巣機能の変化
時間枠:ベースライン(4 週目)、4 週間の強化トレーニング後(8 週目)、2 週間の回復期間後(10 週目)
研究者は、トレーニングの強化とエネルギー利用可能性の低下によって卵巣機能が抑制される可能性があるという仮説を検証するために、研究全体を通して唾液中のエストラジオールとプロゲステロンの濃度を毎日測定します。
ベースライン(4 週目)、4 週間の強化トレーニング後(8 週目)、2 週間の回復期間後(10 週目)
骨代謝マーカーの変化
時間枠:ベースライン(4 週目)、4 週間の強化トレーニング後(8 週目)、2 週間の回復期間後(10 週目)
研究者は、強化されたトレーニングとエネルギー利用可能性の低下によって骨代謝回転が損なわれる可能性があるという仮説を検証するために、ベースライン中および強化されたトレーニング期間の終了時に血漿骨代謝回転マーカーを測定します。
ベースライン(4 週目)、4 週間の強化トレーニング後(8 週目)、2 週間の回復期間後(10 週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gretchen A Casazza, PhD、University of California, Davis

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月22日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月26日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FL94

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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