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一次および二次ケアの医師が 2 型糖尿病患者を紹介または再紹介するためのコンピューターによるプロンプトの有効性

2015年6月15日 更新者:Prof. G.E.H.M. Rutten、UMC Utrecht

2 型糖尿病患者は、一般診療所または外来診療所で治療を受けることができます。 オランダのアメルスフォールト地域では、プライマリケアの実践と病院がディアムラアルを通じて結びつけられ、その地域の糖尿病ケアが組織化されています。 これらは同じ電子医療記録で機能し、患者は自分の記録 (患者 Web ポータルと呼ばれる) へのアクセスを要求できます。 彼らは、オランダ総合診療医・内科医協会のガイドラインに基づいて、患者が必要とする特定のケアの量に応じて、患者ケアをどこに割り当てる必要があるか(一次ケアまたは二次ケア)に関する Diamural ガイドラインを設定しました。 ガイドラインにもかかわらず、すべての患者が正しい場所で治療を受けているわけではありません。

私たちの仮説は、トリアージを改善すると、患者 Web ポータルを使用することで、二次治療から一次治療へ、また一次治療からセルフケアへの大きな移行を引き起こすことができるというものです。 さらに、糖尿病や合併症の問題により特別な配慮が必要な患者は、プライマリケアとセカンダリケアの間の電子相談の増加により、この特別な配慮を受けることができ、必要に応じて実際に短期間で内科医による治療を受けることができます。 私たちは、電子医療記録に信号を導入することでこれを達成したいと考えています。 この信号は、ガイドラインに従って患者を割り当て、患者がそのガイドラインに従って治療されていない場合に医師に警告します。 医療提供者は、この状況について患者と話し合うことができます。 これがケアの配分の変化につながり、最適なケアが提供され、患者が自分の状況をより認識できるようになり、自己管理と満足度の向上につながると私たちは考えています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

2779

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amersfoort、オランダ
        • Meander Medical Center
      • Amersfoort、オランダ
        • Diamuraal-associated GP practices

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2型糖尿病患者
  • 医療提供者はディアムラル環境内で業務を行う

除外基準:

- なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:信号
通常のケアに加えて、電子医療記録 (EMR) を開くと自動的に信号が送信され、患者が現在正しい治療設定で治療されていないことが読者に示され、同時にどの治療配分にアドバイスが提供されます。患者を転送する必要があります。
電子カルテの自動信号
介入なし:信号がありません
患者は年に4回の来院からなる通常のケアを受ける

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後にケアの配分が変更された参加者の数
時間枠:1年

次のいずれか:

  1. プライマリケアからセカンダリケアへの移行
  2. 二次医療から一次医療への移行
  3. プライマリケアでの治療を継続しますが、セカンダリケアでの電子相談を追加します
  4. プライマリケアで治療を継続するが、自己管理のもとで1回以上の来院を代替する
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療提供者によるガイドラインに従わない理由のまとめ
時間枠:1年
1年
糖尿病治療の質の変化
時間枠:1年
生体医学データ (HbA1c、血圧、脂質、投薬計画、測定回数) のスコアを含む 2 型糖尿病スコアリング システム (QuED) のケアの質と結果を測定します。
1年
糖尿病治療の満足度の変化
時間枠:1年
糖尿病治療満足度質問票 (DTSQ) で測定: 治療計画への満足度に関する 6 つの質問と、高血糖と低血糖の認識頻度に関する 2 つの質問。
1年
治療目標を達成した参加者の数
時間枠:1年
達成された目標の数で測定されます
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Guy EH Rutten, MD PhD、UMC Utrecht
  • スタディディレクター:Lioe-Ting Dijkhorst-Oei, MD, PhD、UMC Utrecht
  • スタディディレクター:Maaike CM Ronda, MD、UMC Utrecht

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年10月1日

一次修了 (実際)

2014年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月28日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月15日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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