Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokoneistetun kehotteen tehokkuus perus- ja toissijaisen terveydenhuollon lääkäreille tyypin 2 diabetespotilaiden ohjaamiseksi tai palauttamiseksi

maanantai 15. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Prof. G.E.H.M. Rutten, UMC Utrecht

Tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat voivat saada hoitoa yleislääkärin vastaanotolla tai poliklinikalla. Amersfoortin alueella Hollannissa perusterveydenhuollon toimistot ja sairaala on yhdistetty Diamuraalin kautta diabeteksen hoidon järjestämiseksi alueella. He työskentelevät samassa sähköisessä potilaskertomuksessa, ja potilaat voivat pyytää pääsyä omaan tietueeseensa (kutsutaan potilasverkkoportaaliksi). He laativat Alankomaiden yleislääkäreiden ja sisätautien kollegion ohjeiden pohjalta Diamuraal-ohjeet siitä, mihin potilaan hoito on kohdistettava (ensisijainen vai toissijainen hoito), riippuen potilaan tarvitseman erityishoidon määrästä. Ohjeista huolimatta kaikkia potilaita ei hoideta oikeassa paikassa.

Hypoteesimme on, että kun parannamme erottelua, voimme saada aikaan suuren siirtymän sivuhoidon hoidosta perusterveydenhuoltoon ja perusterveydenhuollosta itsehoitoon käyttämällä potilasverkkoportaalia. Lisäksi potilaat, jotka tarvitsevat lisähoitoa diabeteksen ongelmien tai komplikaatioiden vuoksi, voivat saada tätä lisähuomiota perusterveydenhuollon ja toisen asteen hoidon lisääntyneen sähköisen konsultoinnin ansiosta ja tarvittaessa todellakin lyhyessä ajassa sisätautilääkärillä. Toivomme saavuttavamme tämän ottamalla signaalin sähköiseen sairauskertomukseen. Tämä signaali kohdistaa potilaat ohjeiden mukaan ja varoittaa lääkäriä, jos heidän potilaitaan ei hoideta ohjeiden mukaisesti. Terveydenhuollon tarjoaja voi sitten keskustella tilanteesta potilaansa kanssa. Uskomme, että tämä johtaa hoidon kohdentamisen muutokseen, jossa tarjotaan optimaalista hoitoa ja potilaiden tietoisuutta tilanteestaan, mikä toivottavasti johtaa parempaan itsehallintaan ja tyytyväisyyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2779

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amersfoort, Alankomaat
        • Meander Medical Center
      • Amersfoort, Alankomaat
        • Diamuraal-associated GP practices

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus
  • terveydenhuollon tarjoaja työskentelee Diamuraal-ympäristössä

Poissulkemiskriteerit:

- ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Signaali
Tavanomaisen hoidon lisäksi sähköisessä potilaskertomuksessa (EMR) tulee avaamisen yhteydessä automaattinen signaali, joka näyttää lukijalle, että potilasta ei tällä hetkellä hoideta oikeissa hoitomuodoissa ja antaa samalla neuvoja mihin hoitokohteeseen tämä on kohdistettu. potilas on siirrettävä.
Automaattinen signaali sähköisessä sairauskertomuksessa
Ei väliintuloa: Ei signaalia
Potilaat saavat tavanomaista hoitoa, joka koostuu 4 vastaanottokäynnistä vuodessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joiden hoitojako on muuttunut hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Yksi vuosi

Jokin seuraavista:

  1. siirtyminen perusterveydestä toissijaiseen hoitoon
  2. siirtyminen toissijaisesta hoidosta perusterveydenhuoltoon
  3. hoitoa jatketaan perusterveydenhuollossa, mutta lisättynä toissijaisen hoidon sähköiseen konsultaatioon
  4. hoidon jatkaminen perusterveydenhuollossa, mutta yhden tai useamman vastaanottokäynnin korvaaminen itsevalvonnassa
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon tarjoajien perustelut ohjeiden noudattamatta jättämiselle
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi
Diabeteshoidon laadun muutos
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Mitattu hoidon laadulla ja tuloksilla tyypin 2 diabeteksen pisteytysjärjestelmässä (QuED), joka sisältää pisteet biolääketieteellisille tiedoille (HbA1c, verenpaine, lipidit, lääkitysohjelma, mittausten määrä)
Yksi vuosi
Diabeteshoitotyytyväisyyden muutos
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Mitattu diabeteksen hoitotyytyväisyyskyselyllä (DTSQ): kuusi kysymystä tyytyväisyydestä hoito-ohjelmaan ja kaksi kysymystä havaitusta hyperglykemian ja hypoglykemian esiintymistiheydestä.
Yksi vuosi
Niiden osallistujien määrä, jotka saavuttavat hoitotavoitteensa
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Mitataan saavutettujen tavoitteiden määrällä
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Guy EH Rutten, MD PhD, UMC Utrecht
  • Opintojohtaja: Lioe-Ting Dijkhorst-Oei, MD, PhD, UMC Utrecht
  • Opintojohtaja: Maaike CM Ronda, MD, UMC Utrecht

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 16. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Signaali

3
Tilaa