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Eficácia de um prompt computadorizado para médicos de cuidados primários e secundários encaminharem ou retornarem pacientes com diabetes tipo 2

15 de junho de 2015 atualizado por: Prof. G.E.H.M. Rutten, UMC Utrecht

Pacientes com diabetes mellitus tipo 2 podem receber atendimento na clínica geral ou no ambulatório. Na região de Amersfoort, na Holanda, as práticas de cuidados primários e o hospital estão ligados através de Diamuraal para organizar o tratamento da diabetes nessa região. Eles trabalham no mesmo prontuário eletrônico e os pacientes podem solicitar acesso ao seu próprio prontuário (chamado portal do paciente). Eles estabeleceram diretrizes Diamuraal, com base nas diretrizes do Colégio Holandês de Clínicos Gerais e Internistas, sobre onde o cuidado do paciente precisa ser alocado (cuidados primários ou secundários), dependendo da quantidade de cuidados específicos que um paciente precisa. Apesar das orientações, nem todos os pacientes são atendidos no local correto.

Nossa hipótese é que, quando melhoramos a triagem, podemos causar uma grande mudança do tratamento na atenção secundária para a atenção primária e da atenção primária para o autocuidado usando o portal do paciente na web. Além disso, os pacientes que precisam de atenção extra devido a problemas com diabetes ou complicações podem receber essa atenção extra devido ao aumento da consulta eletrônica entre cuidados primários e cuidados secundários e, se necessário, podem realmente, durante um curto período de tempo, ser tratados por um internista. Esperamos conseguir isso introduzindo um sinal no prontuário eletrônico. Este sinal aloca pacientes de acordo com as diretrizes e avisa um médico se seus pacientes não forem tratados de acordo com essa diretriz. O prestador de cuidados de saúde pode então discutir esta situação com o seu paciente. Acreditamos que isso leva a uma mudança na alocação de cuidados, na qual o cuidado ideal é fornecido e os pacientes ficam mais conscientes de sua situação, o que, espera-se, leva a uma melhor autogestão e satisfação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2779

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Amersfoort, Holanda
        • Meander Medical Center
      • Amersfoort, Holanda
        • Diamuraal-associated GP practices

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com diabetes melito tipo 2
  • trabalho do profissional de saúde no ambiente de Diamuraal

Critério de exclusão:

- nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Sinal
Além dos cuidados habituais, haverá um sinal automático no prontuário eletrônico (EMR) ao abrir, que mostrará ao leitor que o paciente não está sendo tratado no ambiente de tratamento correto e, simultaneamente, dará conselhos sobre qual alocação de tratamento. paciente deve ser transferido para.
Sinalização automática no prontuário eletrônico
Sem intervenção: Sem sinal
Os pacientes recebem cuidados habituais, consistindo em 4 consultas anuais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de participantes com mudança na alocação de cuidados após a intervenção
Prazo: Um ano

Um dos seguintes:

  1. passagem da atenção primária para a secundária
  2. passagem da atenção secundária para a atenção primária
  3. continuação do tratamento na atenção primária, mas com adição de e-consulta com atenção secundária
  4. continuação do tratamento na atenção primária, mas com substituição de uma ou mais consultas em autocontrole
Um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reunião de motivos pelos profissionais de saúde para não seguir as orientações
Prazo: Um ano
Um ano
Mudança na qualidade do tratamento do diabetes
Prazo: Um ano
Medido com o sistema de pontuação Quality of Care and Outcomes in Type 2 Diabetes (QuED) contendo pontuações para dados biomédicos (HbA1c, pressão arterial, lipídios, regime de medicação, número de medições)
Um ano
Mudança na satisfação com o tratamento do diabetes
Prazo: Um ano
Medido com o questionário de satisfação com o tratamento do diabetes (DTSQ): seis perguntas sobre a satisfação com o regime de tratamento e duas perguntas sobre a frequência percebida de hiperglicemia e hipoglicemia.
Um ano
Número de participantes que atingiram seus objetivos de tratamento
Prazo: Um ano
Medido em número de metas que são atingidas
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Guy EH Rutten, MD PhD, UMC Utrecht
  • Diretor de estudo: Lioe-Ting Dijkhorst-Oei, MD, PhD, UMC Utrecht
  • Diretor de estudo: Maaike CM Ronda, MD, UMC Utrecht

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

29 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2015

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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