再入院を防ぐための集中糖尿病管理（ICDM）
2015年6月1日 更新者：Washington University School of Medicine
以前に特定された高リスク患者の再入院を防ぐための集中的な糖尿病管理
この研究の目的は、内分泌学者および認定糖尿病教育者が率いる糖尿病チームによる集中的な症例管理介入が、以前に特定された高リスクの糖尿病患者の31日未満の再入院を防止できるかどうかを評価することである。研究の手順は以下に焦点を当てる。入院中の患者の糖尿病と糖尿病教育を管理し、入院中の患者の低血糖および高血糖のリスクを軽減し、安全な退院に向けた患者の糖尿病管理計画を支援します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Barnes-Jewish Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 糖尿病の診断で入院した患者、薬局専門家システム（PES）警告の過去歴のある患者、研究への登録は入院後 24 時間以内である必要がある
除外基準:
- 施設医療から転院した患者、すでに施設医療への移行を計画している患者、重度の併存疾患のある患者（例： 末期がん）、24 時間以内に手術のために入院した患者、書面による同意を望まない、または与えることができない患者（例: 認知症）、ホームレスの患者、以前に糖尿病内分泌サービスに入院していた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：集中的な糖尿病症例管理
集中症例糖尿病管理 : 内分泌専門医と CDE が率いる糖尿病チームが入院中に患者の糖尿病を管理し、患者の退院を支援します 糖尿病内分泌相談チームが入院中に毎日患者の糖尿病を管理します 退院時の糖尿病薬の調整研究チームごとに、退院時に 30 日分の糖尿病薬/消耗品を提供します 研究チームは、退院時に 30 日分のグルコース検査ストリップを提供します 内分泌学者からプライマリケア提供者への退院時の通信 研究ごとの患者中心の退院時の糖尿病教育 CDE 退院後糖尿病研究チームメンバー/CDE による電話ごとの 48 ～ 72 時間の連続性チェック
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内分泌専門医と CDE が率いる糖尿病チームは、入院中に患者の糖尿病を管理し、患者の退院を支援します。 糖尿病内分泌相談チームは、入院中に患者の糖尿病を毎日管理します。 研究チームごとに退院時の糖尿病薬の調整を行います。 研究チーム退院時に糖尿病薬/消耗品を30日分提供する 研究チームは退院時に30日分のグルコース検査ストリップを提供する 内分泌学者からプライマリケア提供者への退院時の通信 患者中心の退院時研究ごとの糖尿病教育 CDE 退院後48～72時間の継続糖尿病研究チームメンバー/CDE による電話によるチェック -------------------------------------------------- ------------------------------ |
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介入なし：コントロール：標準/通常のケア
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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31 日未満の再入院を防ぐ
時間枠：退院から再入院までの期間は31日
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主要評価項目は、内分泌専門医と認定糖尿病指導者（CDE）が率いる糖尿病チームによる集中的な症例管理介入が、標準/通常の患者と比較して、以前に特定された高リスクの糖尿病患者の31日未満の再入院を防止できるかどうかを評価することです。お手入れ。
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退院から再入院までの期間は31日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全体的な血糖管理を改善する
時間枠：参加者が退院に同意した場合（入院後 24 時間以内）、平均在院日数は 5 日です。
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入院中に内分泌専門医およびCDEによる集中的な症例管理介入が、標準/通常の治療と比較して、70mg/dl未満の低血糖、40mg/dl未満の重度の低血糖を予防し、全体的な血糖管理（100～180mg/dl）を改善するかどうかを検討する。
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参加者が退院に同意した場合（入院後 24 時間以内）、平均在院日数は 5 日です。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者満足度
時間枠：同意時（入院後 24 時間以内）から退院時までの平均入院期間は 5 日間です。
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内分泌学者とCDEが率いる糖尿病チームによる集中的な症例管理介入が患者の全体的な満足度を向上させることができるかどうかを評価する。 研究参加者には退院時に簡単な満足度アンケートが与えられます。 |
同意時（入院後 24 時間以内）から退院時までの平均入院期間は 5 日間です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Garry Tobin, MD、Washington University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年9月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
研究の完了 (実際)
2015年5月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月29日
最初の投稿 (見積もり)
2014年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年6月1日
最終確認日
2015年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 201405143
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。