Manejo intensivo de casos de diabetes (ICDM) para prevenir la readmisión
1 de junio de 2015 actualizado por: Washington University School of Medicine
Manejo intensivo de casos de diabetes para prevenir la readmisión de pacientes de alto riesgo previamente identificados
El propósito de este estudio es evaluar si las intervenciones intensivas de manejo de casos por parte de un equipo de diabetes, dirigido por un endocrinólogo y un educador certificado en diabetes, pueden prevenir la readmisión <31 días en pacientes con diabetes de alto riesgo previamente identificados. Los procedimientos del estudio se centrarán en administrar la diabetes del paciente y la educación sobre la diabetes mientras está en el hospital, disminuir el riesgo de hipoglucemia e hiperglucemia del paciente en el hospital, y ayudar en el plan de control de la diabetes del paciente para un alta segura.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Barnes-Jewish Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ingresados con diagnóstico de diabetes, Pacientes con antecedentes previos de alerta del Sistema Experto en Farmacia (PES), La inscripción en investigación debe ser dentro de las 24 horas posteriores a la admisión
Criterio de exclusión:
- Pacientes transferidos desde la atención institucionalizada, Pacientes que ya planean pasar a la atención institucionalizada, Pacientes con comorbilidades graves (p. cáncer terminal), Pacientes ingresados para cirugía dentro de las 24 horas, Pacientes que no quieren o no pueden dar su consentimiento por escrito (p. demencia), Pacientes sin hogar, Pacientes ingresados previamente en el servicio de endocrino de diabetes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Manejo intensivo de casos de diabetes
Manejo intensivo de casos de diabetes: un equipo de diabetes, dirigido por un endocrinólogo y CDE, controlará la diabetes del paciente mientras esté en el hospital y ayudará con el alta del paciente. El equipo de consulta endocrina de diabetes controlará la diabetes del paciente diariamente mientras esté en el hospital. por equipo de investigación El equipo de investigación proporcionará un suministro de 30 días de medicamentos/suministros para la diabetes al momento del alta El equipo de investigación proporcionará un suministro de 30 días de tiras reactivas de glucosa al momento del alta Telecomunicaciones del alta del endocrinólogo al proveedor de atención primaria Educación sobre la diabetes al alta centrada en el paciente según investigación CDE Posterior al alta Verificación de continuidad de 48 a 72 horas por teléfono por parte de un miembro del equipo de investigación de diabetes/CDE
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Un equipo de diabetes, dirigido por un endocrinólogo y un CDE, controlará la diabetes del paciente mientras esté en el hospital y ayudará con el alta del paciente. El equipo de consulta endocrina de diabetes controlará la diabetes del paciente diariamente mientras esté en el hospital. Conciliación de la medicación para la diabetes del alta por equipo de investigación. Equipo de investigación. proporcionará un suministro para 30 días de medicamentos/suministros para la diabetes en el momento del alta El equipo de investigación proporcionará un suministro para 30 días de tiras reactivas de glucosa en el momento del alta Telecomunicaciones del alta del endocrinólogo al proveedor de atención primaria Educación sobre la diabetes centrada en el paciente según el CDE de investigación Después del alta 48-72 horas de continuidad cheque por teléfono por un miembro del equipo de investigación de diabetes/CDE -------------------------------------------------- ------------------------------ |
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Sin intervención: Control: atención estándar/habitual
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevenir <31 días readmisión
Periodo de tiempo: El tiempo transcurrido entre el alta hospitalaria y el reingreso 31 días
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La medida de resultado primaria es evaluar si una intervención intensiva de manejo de casos por parte de un equipo de diabetes, dirigido por un endocrinólogo y un educador certificado en diabetes (CDE), puede prevenir una readmisión <31 días en pacientes con diabetes previamente identificados de alto riesgo en comparación con el estándar/habitual. cuidado.
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El tiempo transcurrido entre el alta hospitalaria y el reingreso 31 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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mejorar el control glucémico general
Periodo de tiempo: Con el consentimiento del participante (dentro de las 24 horas posteriores a la admisión al hospital) para el alta hospitalaria: la duración promedio de la estadía es de cinco días.
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Examinar si la intervención intensiva de manejo de casos por endocrinólogo y EDC durante la estancia hospitalaria previene la hipoglucemia <70 mg/dl, la hipoglucemia grave <40 mg/dl y mejora el manejo glucémico general (100-180 mg/dl) en comparación con la atención estándar/habitual.
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Con el consentimiento del participante (dentro de las 24 horas posteriores a la admisión al hospital) para el alta hospitalaria: la duración promedio de la estadía es de cinco días.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: Desde el momento del consentimiento (dentro de las 24 horas posteriores a la admisión) hasta el momento del alta, la duración promedio de la estadía es de 5 días.
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evaluar si la intervención intensiva de manejo de casos por parte de un equipo de diabetes, dirigido por endocrinólogos y un EDC, puede mejorar la satisfacción general del paciente. Al participante de la investigación se le entregará un breve cuestionario de satisfacción en el momento del alta. |
Desde el momento del consentimiento (dentro de las 24 horas posteriores a la admisión) hasta el momento del alta, la duración promedio de la estadía es de 5 días.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Garry Tobin, MD, Washington University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de septiembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de junio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2015
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201405143
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