Tratamento Intensivo de Diabetes (ICDM) para prevenir readmissão
1 de junho de 2015 atualizado por: Washington University School of Medicine
Tratamento intensivo de diabetes para prevenir a reinternação de pacientes de alto risco previamente identificados
O objetivo deste estudo é avaliar se as intervenções intensivas de gerenciamento de caso por uma equipe de diabetes, lideradas por um endocrinologista e educador certificado em diabetes, podem prevenir a reinternação <31 dias em pacientes com diabetes de alto risco previamente identificados. Os procedimentos do estudo se concentrarão em gerenciar o diabetes do paciente e a educação sobre diabetes enquanto estiver no hospital, diminuindo o risco do paciente para hipoglicemia e hiperglicemia no hospital e auxiliar no plano de gerenciamento do diabetes do paciente para uma alta segura.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Missouri
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St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Barnes-jewish Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes admitidos com diagnóstico de diabetes, Pacientes com histórico prévio de alerta do Pharmacy Expert System (PES), Inscrição em pesquisa deve ser até 24 horas após a admissão
Critério de exclusão:
- Doentes transferidos de cuidados institucionalizados, Doentes que já planeiam mudar para cuidados institucionalizados, Doentes com comorbilidades graves (ex. câncer terminal), Pacientes admitidos para cirurgia dentro de 24 horas, Pacientes que não desejam ou não podem dar consentimento por escrito (p. demência), Doentes em situação de rua, Doentes previamente admitidos no serviço endócrino de diabetes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Gestão Intensiva de Casos de Diabetes
Tratamento intensivo de diabetes: uma equipe de diabetes, liderada por um endocrinologista e um CDE, controlará o diabetes do paciente enquanto estiver no hospital e ajudará na alta do paciente. por equipe de pesquisa A equipe de pesquisa fornecerá um suprimento de 30 dias de medicamentos/suprimentos para diabetes na alta A equipe de pesquisa fornecerá um suprimento de 30 dias de tiras de teste de glicose na alta Telecomunicação de alta do endocrinologista para o prestador de cuidados primários Educação sobre diabetes centrada no paciente por pesquisa CDE Pós-alta Verificação de continuidade de 48 a 72 horas por telefone por um membro da equipe de pesquisa em diabetes/CDE
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Uma equipe de diabetes, liderada por um endocrinologista e CDE, controlará o diabetes do paciente enquanto estiver no hospital e ajudará na alta do paciente. irá fornecer 30 dias de fornecimento de medicamentos/suprimentos para diabetes na alta A equipe de pesquisa fornecerá 30 dias de fornecimento de tiras de teste de glicose na alta Telecomunicação de alta do endocrinologista para o prestador de cuidados primários Educação sobre diabetes centrada no paciente por pesquisa CDE Pós-alta 48-72 horas de continuidade verificação por telefone por um membro da equipe de pesquisa em diabetes/CDE -------------------------------------------------- ------------------------- |
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Sem intervenção: Controle: Cuidados padrão/usuais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Prevenir readmissão <31 dias
Prazo: Tempo entre a alta hospitalar e a readmissão 31 dias
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A medida de resultado primário é avaliar se uma intervenção intensiva de gerenciamento de casos por uma equipe de diabetes, liderada por um endocrinologista e um educador certificado em diabetes (CDE), pode prevenir uma reinternação <31 dias em pacientes de alto risco previamente identificados com diabetes em comparação com o padrão/usual Cuidado.
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Tempo entre a alta hospitalar e a readmissão 31 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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melhorar o gerenciamento geral da glicemia
Prazo: Mediante consentimento do participante (até 24 horas após a internação) para alta hospitalar - o tempo médio de internação é de cinco dias
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Examinar se a intervenção intensiva de gerenciamento de caso por endocrinologista e CDE durante a internação evita hipoglicemia <70mg/dl, hipoglicemia grave <40mg/dl e melhora o controle glicêmico geral (100-180 mg/dl) em comparação com o tratamento padrão/usual.
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Mediante consentimento do participante (até 24 horas após a internação) para alta hospitalar - o tempo médio de internação é de cinco dias
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfação do paciente
Prazo: Desde o momento do consentimento (dentro de 24 horas após a admissão) até o momento da alta - o tempo médio de internação é de 5 dias.
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avaliar se a intervenção intensiva de gerenciamento de casos por uma equipe de diabetes, liderada por um endocrinologista e um CDE, pode melhorar a satisfação geral do paciente. O participante da pesquisa receberá um breve questionário de satisfação no momento da alta. |
Desde o momento do consentimento (dentro de 24 horas após a admissão) até o momento da alta - o tempo médio de internação é de 5 dias.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Garry Tobin, MD, Washington University School of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de agosto de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
3 de setembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de junho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2015
Última verificação
1 de junho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201405143
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