Gestion intensive du diabète (ICDM) pour prévenir la réadmission
1 juin 2015 mis à jour par: Washington University School of Medicine
Gestion intensive des cas de diabète pour prévenir la réadmission de patients à haut risque précédemment identifiés
Le but de cette étude est d'évaluer si les interventions de gestion de cas intensives par une équipe de diabète, dirigée par un endocrinologue et un éducateur certifié en diabète, peuvent prévenir la réadmission <31 jours chez les patients diabétiques à haut risque précédemment identifiés. Les procédures de l'étude se concentreront sur gérer le diabète du patient et l'éducation au diabète pendant son séjour à l'hôpital, réduire le risque d'hypoglycémie et d'hyperglycémie du patient à l'hôpital et aider au plan de gestion du diabète du patient pour une sortie en toute sécurité.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Missouri
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St. Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Barnes-Jewish Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients admis avec un diagnostic de diabète, Patients ayant des antécédents d'alerte du système expert en pharmacie (PES), L'inscription à la recherche doit avoir lieu dans les 24 heures suivant l'admission
Critère d'exclusion:
- Patients transférés de soins institutionnalisés, Patients qui envisagent déjà de passer à des soins institutionnalisés, Patients présentant des comorbidités graves (par ex. cancer en phase terminale), Patients admis pour une intervention chirurgicale dans les 24 heures, Patients qui ne veulent pas ou ne peuvent pas donner leur consentement écrit (par ex. démence), Patients sans abri, Patients précédemment admis au service endocrinien du diabète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Gestion intensive des cas de diabète
Gestion intensive du diabète de cas : une équipe de diabète, dirigée par un endocrinologue et un CDE, gérera le diabète du patient pendant son séjour à l'hôpital et aidera à la sortie du patient. par équipe de recherche L'équipe de recherche fournira un approvisionnement de 30 jours en médicaments/fournitures pour le diabète à la sortie L'équipe de recherche fournira un approvisionnement de 30 jours en bandelettes de test de glucose à la sortie Télécommunication de sortie de l'endocrinologue au fournisseur de soins primaires Éducation au diabète centrée sur le patient par recherche CDE Après la sortie 48-72 heures de contrôle de continuité par téléphone par un membre de l'équipe de recherche sur le diabète/CDE
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Une équipe de diabète, dirigée par un endocrinologue et un CDE, gérera le diabète du patient pendant son séjour à l'hôpital et aidera à la sortie du patient. fournira un approvisionnement de 30 jours en médicaments/fournitures pour le diabète à la sortie L'équipe de recherche fournira un approvisionnement de 30 jours en bandelettes de test de glycémie à la sortie Télécommunication de sortie de l'endocrinologue au fournisseur de soins primaires Éducation au diabète centrée sur le patient par CDE de recherche Continuité après la sortie de 48 à 72 heures vérification par téléphone par un membre de l'équipe de recherche sur le diabète/CDE -------------------------------------------------- ------------------------------ |
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Aucune intervention: Contrôle : Entretien standard/habituel
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Empêcher la réadmission <31 jours
Délai: La durée entre la sortie de l'hôpital et la réadmission 31 jours
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Le critère de jugement principal consiste à évaluer si une intervention de gestion de cas intensive par une équipe du diabète, dirigée par un endocrinologue et un éducateur certifié en diabète (CDE), peut empêcher une réadmission <31 jours chez les patients diabétiques à haut risque précédemment identifiés par rapport à la norme/habituelle se soucier.
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La durée entre la sortie de l'hôpital et la réadmission 31 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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améliorer la gestion globale de la glycémie
Délai: Avec le consentement du participant (dans les 24 heures suivant l'admission à l'hôpital) à la sortie de l'hôpital - la durée moyenne du séjour est de cinq jours
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Examiner si l'intervention de gestion de cas intensive par endocrinologue et CDE pendant le séjour à l'hôpital prévient l'hypoglycémie <70 mg/dl, l'hypoglycémie sévère <40 mg/dl et améliore la gestion globale de la glycémie (100-180 mg/dl) par rapport aux soins standard/habituels.
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Avec le consentement du participant (dans les 24 heures suivant l'admission à l'hôpital) à la sortie de l'hôpital - la durée moyenne du séjour est de cinq jours
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Satisfaction des patients
Délai: Du moment du consentement (dans les 24 heures suivant l'admission) au moment de la sortie, la durée moyenne de séjour est de 5 jours.
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évaluer si une intervention de gestion de cas intensive par une équipe du diabète, dirigée par un endocrinologue et un CDE, peut améliorer la satisfaction globale du patient. Le participant à la recherche recevra un bref questionnaire de satisfaction au moment de sa sortie. |
Du moment du consentement (dans les 24 heures suivant l'admission) au moment de la sortie, la durée moyenne de séjour est de 5 jours.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Garry Tobin, MD, Washington University School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2014
Première publication (Estimation)
3 septembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2015
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201405143
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