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慢性特発性咳嗽患者の咳頻度の減少における XEN-D0501 の有効性を評価する研究

2015年7月14日 更新者:Xention Ltd

慢性特発性咳嗽患者における咳嗽頻度の減少における一過性受容体電位性バニロイド受容体 1 (TRPV1) アンタゴニストである XEN-D0501 の有効性を評価するための二重盲検ランダム化プラセボ対照クロスオーバー研究。

この研究の目的は、慢性特発性咳嗽患者における日中の咳嗽頻度の減少におけるプラセボに対する XEN-D0501 の有効性を判断することです。

カプサイシンによる咳反応の軽減におけるプラセボに対する XEN-D0501 の有効性、客観的な 24 時間の咳の頻度、咳の頻度の時間ごとの変化、咳の重症度 (視覚的アナログ スケール [VAS] による)、咳への衝動 (VAS による)、世界的評価スケールを変更し、レスター咳アンケート (LCQ) が評価されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Belfast、アイルランド、BT9 7AB
        • Belfast City Hospital
      • Manchester、イギリス、M23 9LT
        • University Hospital of South Manchester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 慢性特発性咳嗽を有する18歳以上の男女

除外基準:

  • 臨床的に重要な病歴
  • 検査結果、ECG、またはバイタルサインの異常

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:XEN-D0501
4mg BID 1 日目~13 日目、4mg 1 日 1 回 (OD) 14 日目
プラセボコンパレーター:一致するプラセボ
BID 1 日目から 13 日目、1 日 1 回 (OD) 14 日目

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
プラセボと比較した、XEN-D0501 での客観的な日中咳嗽回数の各治療期間終了時のベースラインからの変化
時間枠:12週間
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年7月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月3日

最初の投稿 (見積もり)

2014年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月14日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • XEN-D0501-CL-04

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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