歯周パラメータに対するアロエベラ歯磨き粉の効果
歯肉炎患者の歯周パラメータに対するアロエベラ歯磨き粉の効果
この研究は、歯垢と歯肉炎に対するアロエベラ歯磨き粉の効果を評価することを目的としていました.
単盲検クロスオーバー臨床試験は、歯肉炎の 20 人の歯科学生 (男性 10 人、女性 10 人、平均年齢 24.5±4 歳) に対して実施されました。 学生は無作為に2つのグループに分けられました。 最初のグループは、アロエベラの歯磨き粉を 30 日間使用しました。 2 週間のウォッシュアウト期間を設け、その後 30 日間、被験者はフッ化物練り歯磨きを使用しました。 この順序は、グループ 2 で逆になりました。
調査の概要
詳細な説明
歯磨き粉は、歯垢をよりよく制御するために歯磨きと一緒に使用されます。 ハーブの歯磨き粉は最近注目を集めています。 この研究は、歯垢と歯肉炎に対するアロエベラ歯磨き粉の効果を評価することを目的としていました.
この単盲検クロスオーバー臨床試験は、歯肉炎を患っている 20 人の歯科学生 (男性 10 人、女性 10 人、平均年齢 24.5±4 歳) に対して実施されました。 学生は無作為に2つのグループに分けられました。 最初のグループは、アロエベラの歯磨き粉を 30 日間使用した後、プラーク指数 (PI) と歯肉指数 (GI) を記録しました。 2 週間のウォッシュ アウト期間を設けた後、被験者は次の 30 日間フッ化物練り歯磨きを使用し、再び PI と GI の評価を受けました。 グループ 2 ではこの順序が逆になりました。Wilcoxon-Sign ランクおよび双方向反復測定 ANOVA 検定を統計分析に適用しました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Tehran、イラン・イスラム共和国、19585175
- Tehran Dental Branch, Islamic azad University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 被験者は、全身疾患のない少なくとも20本の天然歯を持つ歯科学生から選択されました
- -研究まで少なくとも6か月は歯周治療を受けていません
- -過去3か月以内に全身抗生物質および抗炎症薬を使用していない、非喫煙者、妊娠していない、または授乳中の女性
- PD≤3mm、（臨床的アタッチメントレベル）CAL<1mm、PI≥2、およびテスト領域の 30% 以上の歯肉出血を有する被験者は、プラーク関連歯肉炎の診断で登録されました。
除外基準:
- 矯正器具、複数のブリッジ、部分義歯、複数の虫歯のある被験者は研究から除外されました
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Foramen Herbal アロエ歯磨き粉
テストグループは、1日1回30日間、Foramen Herbal Aloe歯磨き粉で歯を磨くように依頼されました.
|
テストグループでのアロエベラ歯磨き粉の30日間の使用.
|
|
アクティブコンパレータ：フッ化物歯磨き粉の使用（シグナル）
30 日間、1 日 1 回、対照群のフッ化物練り歯磨き (シグナル) の使用。
|
対照群ではシグナル歯磨き粉を 1 日 1 回、30 日間使用。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歯肉指数の測定
時間枠：1-2日
|
アロエベラ練り歯磨きの有効性を既知の従来の練り歯磨きと比較するために、歯肉指数をベースライン時と消費 30 日後に記録し、研究対象の 2 つの練り歯磨きと比較しました。
|
1-2日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歯肉指数の測定
時間枠：1～2日
|
アロエベラ練り歯磨きの有効性を既知の従来の練り歯磨きと比較するために、歯肉指数をベースライン時と消費 30 日後に記録し、研究対象の 2 つの練り歯磨きと比較しました。
|
1～2日
|
|
プラーク指数の測定
時間枠：1～2日
|
アロエベラ練り歯磨きの有効性を既知の従来の練り歯磨きと比較するために、プラーク指数をベースライン時と消費 30 日後に記録し、研究対象の 2 つの練り歯磨きと比較しました。
|
1～2日
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Ferena Sayar, DDS;MSc、Tehran Dental Branch, Islamic Azad University,Tehran/Iran
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。