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解体露出、リラクゼーション、およびrescripting療法 (ERRT)

2024年7月1日 更新者:Joanne Davis、University of Tulsa

露出、リラクゼーション、再作成療法 (ERRT) 解体

この症例シリーズ解体研究の目的は、用量効果と変化のメカニズムを調べることにより、トラウマ後の慢性的な悪夢に対する簡単な治療の有効性に関する以前の発見を拡張することです。

暴露、リラクゼーション、および再記述療法 (ERRT) は、トラウマ関連の悪夢や睡眠障害を標的とするために開発された有望な心理的介入です。 ERRT は、一般市民と退役軍人の両方のサンプルで、悪夢の頻度と強度を減らし、全体的な睡眠の質を改善することを強力にサポートしています。 さらに、治療後に PTSD とうつ病の症状が大幅に減少したことが報告されています (Davis et al., 2011; Davis & Wright, 2007; Long et al., 2011; Swanson, Favorite, Horin, & Arnedt, 2009)。 ERRT は現在、エビデンス レベル B の推奨治療法です (Cranston, Davis, Rhudy, & Favorite, 2011)。

この証拠にもかかわらず、ERRT の変化のメカニズムは不明のままです。 可能性のあるメカニズムを調べるために、一連のケースシリーズを実施することを提案します: 心理教育、曝露に対する用量反応、および治療の非曝露コンポーネント。 治療の各部分は、改善された治療結果に寄与するように理論​​化されており、参加者がどのグループに属していても恩恵を受けるという仮説が立てられています. すべての参加者は、修正版の ERRT の 5 回の治療セッションを週に 2 回、約 90 分間受けます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Lucia D Villarreal, MS
  • 電話番号:9186313976
  • メールLDV0460@utulsa.edu

研究場所

    • Oklahoma
      • Tulsa、Oklahoma、アメリカ、74104
        • 募集
        • Joanne L. Davis
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Joanne L Davis, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 摂取時の年齢が18歳以上で、
  • 診断および統計マニュアル(DSM-5)で定義されているように、トラウマ的な出来事を経験しました。
  • 過去 1 か月間、毎週約 1 回悪夢を見る
  • 英語を読み、話すことができる。

除外基準:

  • 17歳以下
  • 急性または明らかな精神病
  • 治療を受けていない双極性障害
  • 知的障害
  • 積極的な自殺傾向、
  • 最近のパラ自殺行動
  • -過去6か月間の未治療の物質使用障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ERRT - 強化された露出
エクスポージャー、リラクゼーション、およびリスクリプト セラピー、5 セッション、エクスポージャー テクニックを強化
トラウマ関連の悪夢と睡眠障害を対象とした簡単な認知行動療法
他の名前:
  • エラー
アクティブコンパレータ:ERRT - 睡眠とリラクゼーション
睡眠とリラクゼーションに焦点を当てた露出、リラクゼーション、およびリスクリプト療法プロトコル、5 セッション
トラウマ関連の悪夢と睡眠障害を対象とした簡単な認知行動療法
他の名前:
  • エラー
アクティブコンパレータ:ERRT-Rescription
暴露、リラクゼーション、および再記述療法、5 セッション、処方箋あり、暴露なし
トラウマ関連の悪夢と睡眠障害を対象とした簡単な認知行動療法
他の名前:
  • エラー
アクティブコンパレータ:ERRT-スリープ
エクスポージャー、リラクゼーション、リスクリプト セラピー、5 セッション、強化された睡眠テクニック
トラウマ関連の悪夢と睡眠障害を対象とした簡単な認知行動療法
他の名前:
  • エラー
アクティブコンパレータ:ERRT - コンセンサスマニュアル
コンセンサス プロトコル、6 セッションには、ERRT およびその他の悪夢のようなプロトコルのコンポーネントが含まれています。
トラウマ関連の悪夢と睡眠障害を対象とした簡単な認知行動療法
他の名前:
  • エラー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過去 1 週間の悪夢の頻度
時間枠:最大6か月のフォローアップ
この穴埋め変数は、個人が過去 1 週間に悪夢を経験した夜の数を評価します (範囲 = 0 ~ 7 夜)。 値が高いほど、悪夢に見舞われる夜が多いことを示します (より悪い結果)。
最大6か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joanne l Davis, PhD、University of Tulsa

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月9日

最初の投稿 (推定)

2014年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月1日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • TU1458R1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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