このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

解体露出、リラクゼーション、およびrescripting療法 (ERRT)

2026年9月15日 更新者:Joanne Davis、University of Tulsa

露出、リラクゼーション、再作成療法 (ERRT) 解体

The purpose of this case series dismantling study is to extend previous findings regarding the efficacy of a brief treatment for chronic post-trauma nightmares by examining the dose effect and mechanism of change.

Exposure, relaxation, and rescripting therapy (ERRT) is a promising psychological intervention developed to target trauma-related nightmares and sleep disturbances. ERRT has exhibited strong support in reducing the frequency and intensity of nightmares, as well as improving overall sleep quality in both civilian and veteran samples. In addition, significant decreases in PTSD and depression symptoms have been reported following treatment (Davis et al., 2011; Davis & Wright, 2007; Long et al., 2011; Swanson, Favorite, Horin, & Arnedt, 2009). ERRT is currently an evidence-level B suggested treatment (Cranston, Davis, Rhudy, & Favorite, 2011).

Despite this evidence, the mechanism of change for ERRT remains unclear. We propose to conduct a set of case series in order to examine the possible mechanisms: psycho-education, dose response for exposure, and no exposure components of the treatment. Each part of the treatment is theorized to contribute to the improved treatment outcome and it is hypothesized that participants will benefit no matter what group they are in. All participants will receive 5 to 6 treatment sessions, conducted once per week for about 90 minutes, of a modified version of ERRT.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oklahoma
      • Tulsa、Oklahoma、アメリカ、74104
        • Joanne L. Davis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older at the time of the intake,
  • experienced a traumatic event, as defined by the Diagnostic and Statistical Manual (DSM-5),
  • have approximately one nightmare each week for the past month
  • be able to read and speak English.

Exclusion Criteria:

  • age of 17 or younger
  • acute or apparent psychosis
  • unmedicated bipolar disorder
  • intellectual disability
  • active suicidality,
  • recent parasuicidal behaviors
  • untreated substance use disorder in past 6 months

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ERRT - Enhanced Exposure

Exposure, Relaxation, and Rescripting Therapy, 5 sessions, with enhanced exposure techniques

Brief cognitive behavioral treatment targeting trauma-related nightmares and sleep problems

他の名前:
  • エラー
アクティブコンパレータ:ERRT - Sleep and Relaxation

Exposure, Relaxation, and Rescripting Therapy protocol, 5 sessions, focused on sleep and relaxation

Brief cognitive behavioral treatment targeting trauma-related nightmares and sleep problems

他の名前:
  • エラー
アクティブコンパレータ:ERRT-Rescription

Exposure, Relaxation, and Rescripting Therapy, 5 sessions, with rescription but no exposure

Brief cognitive behavioral treatment targeting trauma-related nightmares and sleep problems

他の名前:
  • エラー
アクティブコンパレータ:ERRT-Sleep

Exposure, Relaxation, and Rescripting Therapy, 5 sessions, with enhanced sleep techniques

Brief cognitive behavioral treatment targeting trauma-related nightmares and sleep problems

他の名前:
  • エラー
アクティブコンパレータ:ERRT - Consensus Manual

Consensus Protocol, 6 sessions, includes components of ERRT and other nightmare protocols.

Brief cognitive behavioral treatment targeting trauma-related nightmares and sleep problems

他の名前:
  • エラー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Nightmare Frequency Past Week
時間枠:up to 6 months followup

This fill-in-the-blank variable assesses the number of nights the individual experienced nightmares in the past week (range = 0 - 7 nights). Higher values indicate more nights with nightmares (worse outcome).

up to 6 months followup

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Joanne L Davis, PhD、University of Tulsa

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2026年8月15日

研究の完了 (実際)

2026年8月15日

試験登録日

最初に提出

2014年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月9日

最初の投稿 (推定)

2014年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月15日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する