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磁気共鳴画像法による褐色脂肪組織の検出 (BAT_PET/MRI)

2025年9月25日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill

18F-2-フルオロ-2-デオキシ-D-グルコースフルオロデオキシグルコース-PETをゴールドスタンダードとして使用した褐色脂肪組織検出のためのMRI精度の評価

この研究の主な目的は、18F-2-フルオロ-2-デオキシ-D-グルコースフルオロデオキシグルコース-PETをゴールドスタンダードとして使用し、健康な被験者の褐色脂肪組織（BAT）を検出するための従来の脂肪分画プロトンMRIの精度を評価することです。

このパイロット研究では、健康な成人ボランティアの BAT の MRI および PET イメージングが、穏やかな低温条件下で複合 PET/MRI スキャナーで実行されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

肥満との戦いにおいて、褐色脂肪組織（BAT）は最新のターゲットであると考えられています。 この組織は、痩せた人を痩せさせ、肥満の人を肥満に保つエネルギー摂取とエネルギー消費の不均衡に部分的に関与しているという仮説です。

成人におけるこの組織の検出は、満たされていないニーズを表しています。 BATは検出が困難であり、磁気共鳴画像法による組織脂肪率の測定は、高度に含水した褐色脂肪を、含水度の低い白色脂肪組織および筋肉から区別する手段として提案されている。

この目的を達成するために、この研究の目的は、18F-2-フルオロ-2-デオキシ-D-グルコースフルオロデオキシグルコースを金として使用したPETを使用しながら、成人のBAT体積を検出するための磁気共鳴脂肪分率測定の精度を評価することです。標準。

この研究では、被験者は MRI/PET スキャンを組み合わせて検査されます。 スキャンは、軽度の寒冷曝露による熱生成活動の刺激中に行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599-7513
        • Biomedical Research Imaging Center
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
        • Biomedical Research Imaging Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

BMI <28の健康な成人

説明

包含基準:

  • 各被験者は十分な説明を受け、同意に署名する必要があります。
  • BMI < 34
  • 神経学的および心理学的に正常な発達 / 同意を与えることができる
  • この研究に参加する意欲

除外基準:

  • 18歳未満の被験者
  • 重度の閉所恐怖症
  • 妊娠中、授乳中、または今後 30 日以内に妊娠を予定している女性
  • MRI が安全ではない疾患がある人 (例、心臓ペースメーカー、心外膜ペースメーカー リード、人工内耳、金属動脈瘤クリップ、目の中の鉄粉、金属ハロー装置など)
  • PETスキャン前の2か月以内に放射線療法または化学療法を受けている
  • 被験者はBATの検出を妨げる可能性のある薬を服用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康なボランティア
茶色の脂肪を活性化するために風邪にさらされた健康なボランティア

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サイコロの平均類似係数
時間枠：画像スキャン後最大 1 年
MRI マップと PET マップ間の重複を評価するために、平均サイコロ類似性係数が測定されます。
画像スキャン後最大 1 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of North Carolina, Chapel Hill

協力者

North Carolina Translational and Clinical Sciences Institute

捜査官

  • 主任研究者：Rosa Tamara Branca, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月20日

一次修了 (実際)

2015年8月27日

研究の完了 (実際)

2015年8月27日

試験登録日

最初に提出

2014年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月9日

最初の投稿 (推定)

2014年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月25日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14-1980

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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