Обнаружение бурой жировой ткани с помощью магнитно-резонансной томографии (BAT_PET/MRI)
Оценка точности МРТ для обнаружения бурой жировой ткани с использованием 18F-2-фтор-2-дезокси-D-глюкозы Фтордезоксиглюкоза-ПЭТ в качестве золотого стандарта
Основная цель этого исследования - оценить точность обычной протонной МРТ жировой фракции для обнаружения бурой жировой ткани (БЖТ) у здоровых субъектов с использованием ПЭТ с 18F-2-фтор-2-дезокси-D-глюкозофтордеоксиглюкозой в качестве золотого стандарта.
В этом пилотном исследовании МРТ и ПЭТ визуализация БЖТ здоровых взрослых добровольцев будет выполняться на комбинированном ПЭТ/МРТ-сканере в условиях умеренного холода.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
В борьбе с ожирением новейшей мишенью считается бурая жировая ткань (БЖТ). Гипотеза состоит в том, что эта ткань частично отвечает за дисбаланс между потреблением и расходом энергии, из-за которого худые люди остаются стройными, а полные — тучными.
Обнаружение этой ткани у взрослых людей представляет собой неудовлетворенную потребность. БЖТ трудно обнаружить, и измерения фракции жира в тканях, проводимые с помощью магнитно-резонансной томографии, были предложены в качестве средства для дифференциации высокогидратированного бурого жира от менее гидратированной белой жировой ткани и от мышц.
С этой целью целью данного исследования является оценка точности измерений фракции жира с помощью магнитного резонанса для определения объема БЖТ у взрослых людей при использовании ПЭТ с 18F-2-фтор-2-дезокси-D-глюкозой фтордезоксиглюкозой в качестве золота. стандарт.
Для этого исследования испытуемые пройдут комбинированное сканирование МРТ / ПЭТ. Сканирование будет проводиться во время стимуляции термогенной активности легким воздействием холода.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Kristine Baluyot
- Номер телефона: (919) 843-5420
- Электронная почта: kristine_baluyot@med.unc.edu
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599-7513
- Рекрутинг
- Biomedical Research Imaging Center
-
Контакт:
- Kristine Baluyot
- Номер телефона: 919-843-5420
- Электронная почта: kristine_baluyot@med.unc.edu
-
Главный следователь:
- Rosa Tamara Branca, P
-
Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599
- Рекрутинг
- Biomedical Research Imaging Center
-
Контакт:
- Kristine Baluyot
- Номер телефона: 919-843-5420
- Электронная почта: kristine_baluyot@med.unc.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Каждый субъект должен быть полностью информирован и иметь подписанное согласие.
- ИМТ < 34
- Нормальное неврологическое и психологическое развитие / способность дать согласие
- Готовность участвовать в этом исследовании
Критерий исключения:
- Субъекты моложе 18 лет
- Тяжелая клаустрофобия
- Женщины, которые беременны, кормят грудью младенца или планируют забеременеть в ближайшие 30 дней.
- Люди с состоянием, которое делает МРТ небезопасной для них (например, кардиостимулятор, электроды эпикардиального кардиостимулятора, кохлеарные имплантаты, металлический зажим для аневризмы, железные опилки в глазах или металлические гало-устройства)
- Проходили лучевую терапию или химиотерапию в течение 2 месяцев до ПЭТ-сканирования.
- Субъекты принимают лекарства, которые могут помешать обнаружению BAT.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средний коэффициент сходства игральных костей
Временное ограничение: До 1 года после сканирования изображений
|
Средний коэффициент подобия игральных костей будет измерен для оценки перекрытия между картами МРТ и ПЭТ.
|
До 1 года после сканирования изображений
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Rosa Tamara Branca, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 14-1980
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .