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棕色脂肪组织的磁共振成像检测 (BAT_PET/MRI)

2025年9月25日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill

使用 18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose Fluorodeoxyglucose -PET 作为金标准评估 MRI 准确性检测棕色脂肪组织

本研究的主要目标是使用 18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucosefluorodeoxyglucose -PET 作为金标准评估常规脂肪分数质子 MRI 检测健康受试者棕色脂肪组织 (BAT) 的准确性。

在这项试点研究中,健康成年志愿者的 BAT 的 MRI 和 PET 成像将在轻度寒冷条件下在组合 PET/MRI 扫描仪上进行。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在对抗肥胖的斗争中,棕色脂肪组织 (BAT) 被认为是最新的目标。 假设是这种组织对能量摄入和能量消耗之间的不平衡负有部分责任,这种不平衡使瘦人保持苗条而肥胖的人保持肥胖。

在成年人体内检测到这种组织代表了未满足的需求。 BAT 难以检测,并且已经提出通过磁共振成像进行的组织脂肪分数测量作为区分高度水合的棕色脂肪与较少水合的白色脂肪组织和肌肉的手段。

为此,本研究的目的是评估磁共振脂肪分数测量在成人 BAT 体积检测中的准确性,同时使用 18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose fluorodeoxyglucose 作为黄金的 PET标准。

对于这项研究,受试者将接受 MRI/PET 联合扫描。 扫描将在通过温和的冷暴露刺激产热活动期间进行。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

8

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599-7513
        • Biomedical Research Imaging Center
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
        • Biomedical Research Imaging Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

BMI <28 的健康成年人

描述

纳入标准:

  • 每个受试者都必须充分知情并签署同意书。
  • 体重指数 < 34
  • 正常的神经和心理发育/能够给予同意
  • 参与本研究的意愿

排除标准:

  • 受试者年龄小于 18 岁
  • 严重的幽闭恐惧症
  • 怀孕、哺乳或计划在未来 30 天内怀孕的女性
  • 患有使 MRI 对他们不安全的情况的人(例如,心脏起搏器、心外膜起搏器导线、人工耳蜗、金属动脉瘤夹、眼睛中的铁屑或金属光环装置)
  • 在 PET 扫描前的 2 个月内接受过放疗或化疗
  • 受试者正在服用可能干扰 BAT 检测的药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
健康的志愿者
健康的志愿者暴露于感冒以激活棕色脂肪

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平均骰子相似系数
大体时间:成像扫描后长达 1 年
将测量平均骰子相似系数以评估 MRI 和 PET 图之间的重叠
成像扫描后长达 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rosa Tamara Branca, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月20日

初级完成 (实际的)

2015年8月27日

研究完成 (实际的)

2015年8月27日

研究注册日期

首次提交

2014年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2014年9月9日

首次发布 (估计的)

2014年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月25日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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