頭蓋内動脈狭窄と大麻樹脂の使用
2026年8月18日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
対照被験者と比較した大麻使用者の通常の樹脂における頭蓋内動脈狭窄の有病率：実現可能性に関する予備研究
若年成人における頭蓋内動脈狭窄と虚血性脳卒中の間には関連性があります。
この研究の目的は、対照被験者と比較して、大麻使用者の無症候性常用樹脂における頭蓋内動脈狭窄の有病率を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Strasbourg、フランス、67091
- Hôpitaux universitaires de Strasbourg
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 大麻使用者の常連樹脂
除外基準:
- 血管作動薬を服用している
- 他の違法薬物を服用している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：大麻使用者
脳MRIとMRA
|
|
|
アクティブコンパレータ：健康なボランティア
脳MRIとMRA
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
脳MRAにおける頭蓋内動脈狭窄の存在
時間枠：3ヶ月
|
非大麻対照被験者のコホートと比較した、少なくとも2つの頭蓋内動脈によって定義される脳頭蓋内動脈狭窄部分狭窄の存在を脳MRAで評価します。
|
3ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
-脳MRIによる無症候性虚血性脳卒中
時間枠：3ヶ月
|
T2 シーケンスで定義された血管領域における実質の高信号によって定義される虚血性脳卒中の後遺症の存在を脳 MRI で評価します。
|
3ヶ月
|
|
-3ヶ月の追跡調査で新たな頭蓋内動脈狭窄
時間枠：3ヶ月
|
検察側または使用中止に応じて、大麻使用者の新たな頭蓋内狭窄の有無を3か月後に脳MRAで評価する
|
3ヶ月
|
|
-3ヶ月の追跡調査における頭蓋内動脈狭窄の可逆性
時間枠：3ヶ月
|
消費を中止した大麻使用者にT0で存在する3か月後の可逆性狭窄の脳MRAを評価する
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Valerie Wolff, MD、University Hospital, Strasbourg, France
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年7月1日
一次修了 (実際)
2023年3月2日
研究の完了 (実際)
2023年3月2日
試験登録日
最初に提出
2014年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月19日
最初の投稿 (推定)
2014年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月18日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。