Intrakraniell arteriell stenose og harpiks fra cannabisbruk
18. august 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Prevalens av intrakraniell arteriell stenose hos vanlig harpiks hos cannabisbrukere sammenlignet med kontrollpersoner: en foreløpig studie av gjennomførbarhet
Det er en sammenheng mellom intrakraniell arteriell stenose og iskemisk slag hos unge voksne.
Målet med denne studien er å evaluere prevalensen av intrakraniell arteriell stenose i asymptomatisk regulær harpiks hos cannabisbrukere sammenlignet med kontrollpersoner.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- vanlig harpiks fra cannabisbrukere
Ekskluderingskriterier:
- tar vasoaktive medisiner
- tar andre illegale rusmidler
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Cannabisbrukere
Cerebral MR og MRA
|
|
|
Aktiv komparator: friske frivillige
Cerebral MR og MRA
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse av intrakraniell arteriell stenose på cerebral MRA
Tidsramme: 3 måneder
|
Vurder på cerebral MRA tilstedeværelsen av cerebral intrakraniell arteriell stenose segmentell innsnevring definert av minst to intrakranielle arterier sammenlignet med en kohort av ikke-cannabiskontrollpersoner.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
-Stille iskemisk slag på cerebral MR
Tidsramme: 3 måneder
|
Evaluer på cerebral MR tilstedeværelsen av følgetilstander av iskemisk slag definert av en parenkymal hyperintensitet i et vaskulært territorium definert på en T2-sekvens.
|
3 måneder
|
|
-ny intrakraniell arteriell stenose ved 3 måneders oppfølging
Tidsramme: 3 måneder
|
Evaluer en cerebral MRA etter 3 måneder tilstedeværelsen av ny intrakraniell stenose blant cannabisbrukere, i henhold til påtalemyndigheten eller stoppe bruk
|
3 måneder
|
|
-Reversibilitet av intrakraniell arteriell stenose ved 3 måneders oppfølging
Tidsramme: 3 måneder
|
Evaluer på cerebral MRA ved 3 måneders reversibilitetsstenose tilstede ved T0 hos cannabisbrukere som har stoppet forbruket
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Valerie Wolff, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2014
Primær fullføring (Faktiske)
2. mars 2023
Studiet fullført (Faktiske)
2. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. september 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. september 2014
Først lagt ut (Antatt)
22. september 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5715
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .