- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02246140
Внутричерепной артериальный стеноз и смола употребления каннабиса
18 августа 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Распространенность стеноза внутричерепных артерий у регулярно употребляющих смолу потребителей каннабиса по сравнению с контрольной группой: предварительное исследование осуществимости
Существует связь между стенозом внутричерепных артерий и ишемическим инсультом у молодых людей.
Целью этого исследования является оценка распространенности стеноза внутричерепных артерий у бессимптомных регулярных потребителей каннабиса по сравнению с контрольной группой.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- обычная смола потребителей каннабиса
Критерий исключения:
- прием вазоактивных препаратов
- прием других запрещенных наркотиков
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пользователи каннабиса
МРТ головного мозга и МРА
|
|
|
Активный компаратор: здоровые добровольцы
МРТ головного мозга и МРА
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наличие стеноза внутричерепных артерий на МРА головного мозга
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценка на церебральной МРА наличия сегментарного сужения церебрального внутричерепного артериального стеноза, определяемого как минимум двумя внутричерепными артериями, по сравнению с когортой контрольных субъектов, не употребляющих каннабис.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
- Немой ишемический инсульт на МРТ головного мозга
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оцените на МРТ головного мозга наличие последствий ишемического инсульта, определяемое паренхиматозной гиперинтенсивностью в сосудистой зоне, определяемой на последовательности Т2.
|
3 месяца
|
|
- новый внутричерепной артериальный стеноз через 3 месяца наблюдения
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оцените МРА головного мозга через 3 месяца на предмет наличия нового внутричерепного стеноза у потребителей каннабиса, согласно судебному преследованию или прекращению употребления.
|
3 месяца
|
|
- Обратимость стеноза внутричерепных артерий через 3 месяца наблюдения
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оцените МРА головного мозга через 3 месяца. Обратимый стеноз присутствует в Т0 у потребителей каннабиса, прекративших их потребление.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Valerie Wolff, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
22 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5715
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .