Intrakraniell arteriell stenos och harts för cannabisanvändning
18 augusti 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Prevalens av intrakraniell arteriell stenos hos vanliga harts från cannabisanvändare jämfört med kontrollpersoner: en preliminär studie av genomförbarheten
Det finns ett samband mellan intrakraniell arteriell stenos och ischemisk stroke hos unga vuxna.
Syftet med denna studie är att utvärdera prevalensen av intrakraniell arteriell stenos i asymtomatiska reguljära hartser hos cannabisanvändare i jämförelse med kontrollpersoner.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- regelbundet harts från cannabisanvändare
Exklusions kriterier:
- tar vasoaktiva läkemedel
- tar andra olagliga droger
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Cannabisanvändare
Cerebral MRI och MRA
|
|
|
Aktiv komparator: friska frivilliga
Cerebral MRI och MRA
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av intrakraniell arteriell stenos på cerebral MRA
Tidsram: 3 månader
|
Gradera på cerebral MRA närvaron av cerebral intrakraniell arteriell stenos segmentell förträngning definierad av minst två intrakraniella artärer jämfört med en kohort av icke cannabiskontrollpersoner.
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
-Tyst ischemisk stroke på cerebral MR
Tidsram: 3 månader
|
Utvärdera på cerebral MRT närvaron av följdsjukdomar av ischemisk stroke definierad av en parenkymal hyperintensitet i ett vaskulärt territorium definierat på en T2-sekvens.
|
3 månader
|
|
-ny intrakraniell arteriell stenos vid 3 månaders uppföljning
Tidsram: 3 månader
|
Utvärdera en cerebral MRA efter 3 månader förekomsten av ny intrakraniell stenos bland cannabisanvändare, enligt åklagarmyndigheten eller slutande av användning
|
3 månader
|
|
-Reversibilitet av intrakraniell arteriell stenos vid 3 månaders uppföljning
Tidsram: 3 månader
|
Utvärdera cerebral MRA vid 3 månaders reversibilitetsstenos vid T0 hos cannabisanvändare som slutat konsumera
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Valerie Wolff, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
2 mars 2023
Avslutad studie (Faktisk)
2 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 september 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 september 2014
Första postat (Beräknad)
22 september 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5715
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .