Intrakraniaalinen valtimoahtauma ja kannabiksen käyttöhartsi
tiistai 18. elokuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Kallonsisäisen valtimoahtauman esiintyvyys kannabiksen käyttäjien säännöllisissä hartsissa verrattuna kontrollipotilaisiin: alustava toteutettavuustutkimus
Nuorten aikuisten kallonsisäisen valtimon ahtauman ja iskeemisen aivohalvauksen välillä on yhteys.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kallonsisäisen valtimon ahtauman esiintyvyyttä kannabiksen käyttäjien oireettomissa säännöllisissä hartsihartseissa verrattuna kontrollihenkilöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kannabiksen käyttäjien tavallinen hartsi
Poissulkemiskriteerit:
- vasoaktiivisten lääkkeiden ottaminen
- ottaa muita laittomia huumeita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kannabiksen käyttäjät
Aivojen MRI ja MRA
|
|
|
Active Comparator: terveitä vapaaehtoisia
Aivojen MRI ja MRA
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intrakraniaalinen valtimoahtauma aivojen MRA:ssa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Arvioi aivojen MRA:ssa kallonsisäisen valtimostenoosin segmentaalinen kaventuminen, joka on määritelty vähintään kahdella kallonsisäisellä valtimolla verrattuna muiden kuin kannabiskontrollipotilaiden kohorttiin.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
-Hiljainen iskeeminen aivohalvaus aivojen magneettikuvauksessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Arvioi aivo-MRI:llä iskeemisen aivohalvauksen jälkitauteja, jotka määritellään parenkymaalisella hyperintensiteetillä T2-sekvenssissä määritellyllä vaskulaarisella alueella.
|
3 kuukautta
|
|
-uusi kallonsisäinen valtimoahtauma 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Arvioi aivojen MRA 3 kuukauden kuluttua uuden kallonsisäisen ahtauman esiintymisestä kannabiksen käyttäjillä syytteen tai käytön lopettamisen mukaan
|
3 kuukautta
|
|
- Kallonsisäisen valtimon ahtauman palautuvuus 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Arvioi aivojen MRA 3 kuukauden kohdalla, kun kannabiksen käyttäjillä, jotka ovat lopettaneet kulutuksensa, havaittu palautuvuusahtauma kohdassa T0
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Valerie Wolff, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. syyskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. syyskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 22. syyskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5715
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .