Sténose artérielle intracrânienne et résine de consommation de cannabis
18 août 2026 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Prévalence de la sténose artérielle intracrânienne dans la résine régulière des consommateurs de cannabis par rapport aux sujets témoins : une étude préliminaire de faisabilité
Il existe une association entre la sténose artérielle intracrânienne et l'AVC ischémique chez les jeunes adultes.
Le but de cette étude est d'évaluer la prévalence de la sténose artérielle intracrânienne chez les consommateurs réguliers asymptomatiques de cannabis par rapport aux sujets témoins.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Strasbourg, France, 67091
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- résine régulière des consommateurs de cannabis
Critère d'exclusion:
- prendre des médicaments vasoactifs
- prendre d'autres drogues illicites
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Consommateurs de cannabis
IRM et ARM cérébrales
|
|
|
Comparateur actif: volontaires sains
IRM et ARM cérébrales
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Présence de sténose artérielle intracrânienne sur ARM cérébrale
Délai: 3 mois
|
Évaluer sur l'ARM cérébrale la présence d'un rétrécissement segmentaire cérébral de sténose artérielle intracrânienne défini par au moins deux artères intracrâniennes par rapport à une cohorte de sujets témoins non cannabis.
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
- AVC ischémique silencieux sur IRM cérébrale
Délai: 3 mois
|
Evaluer en IRM cérébrale la présence de séquelles d'AVC ischémique définies par un hypersignal parenchymateux dans un territoire vasculaire défini sur une séquence T2.
|
3 mois
|
|
-nouvelle sténose artérielle intracrânienne au recul de 3 mois
Délai: 3 mois
|
Evaluer sur une ARM cérébrale à 3 mois la présence d'une nouvelle sténose intracrânienne chez les usagers de cannabis, selon la poursuite ou l'arrêt de consommation
|
3 mois
|
|
-Réversibilité de la sténose artérielle intracrânienne à 3 mois de suivi
Délai: 3 mois
|
Evaluer sur ARM cérébrale à 3 mois la sténose de réversibilité présente à T0 chez les usagers de cannabis ayant arrêté leur consommation
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Valerie Wolff, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2014
Achèvement primaire (Réel)
2 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
2 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 septembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2014
Première publication (Estimé)
22 septembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5715
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .