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대마초 사용의 두개내 동맥 협착증 및 수지

2025년 8월 4일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

대조군과 비교하여 대마초 사용자의 일반 수지에서 두개내 동맥 협착증의 유병률: 타당성에 대한 예비 연구

젊은 성인의 두개내 동맥 협착증과 허혈성 뇌졸중 사이에는 연관성이 있습니다. 이 연구의 목적은 대조군과 비교하여 대마초 사용자의 무증상 일반 수지에서 두개내 동맥 협착증의 유병률을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Strasbourg,, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Valerie Wolff, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 대마초 사용자의 일반 수지

제외 기준:

  • 혈관 작용 약물 복용
  • 기타 불법 약물 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대마초 사용자
대뇌 MRI 및 MRA
다른: 대뇌 MRI 및 MRA
활성 비교기: 건강한 지원자
대뇌 MRI 및 MRA
다른: 대뇌 MRI 및 MRA

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대뇌 MRA에서 두개내 동맥 협착의 존재
기간: 3 개월
대마초가 아닌 대조군 피험자의 코호트와 비교하여 적어도 2개의 두개내 동맥으로 정의되는 뇌 두개내 동맥 협착 분절 협착의 존재를 대뇌 MRA에서 평가합니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
- 대뇌 MRI에서 무증상 허혈성 뇌졸중
기간: 3 개월
대뇌 MRI에서 T2 시퀀스에 정의된 혈관 영역에서 실질 고강도로 정의된 허혈성 뇌졸중 후유증의 존재를 평가합니다.
3 개월
- 3개월 추적관찰에서 새로운 두개내 동맥 협착증
기간: 3 개월
기소 또는 사용 중지에 따라 대마초 사용자 중 새로운 두개내 협착증이 있는지 3개월에 대뇌 MRA를 평가합니다.
3 개월
-3개월 추시에서 두개내 동맥 협착증의 가역성
기간: 3 개월
소비를 중단한 대마초 사용자의 T0에 존재하는 3개월 가역성 협착에서 대뇌 MRA에 대해 평가
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Strasbourg, France

수사관

  • 수석 연구원: Valerie Wolff, MD, University Hospital, Strasbourg, france

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5715

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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