Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intrakraniel arteriel stenose og harpiks fra cannabisbrug

4. august 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Forekomst af intrakraniel arteriel stenose hos almindelig harpiks hos cannabisbrugere sammenlignet med kontrolpersoner: en foreløbig undersøgelse af gennemførlighed

Der er en sammenhæng mellem intrakraniel arteriel stenose og iskæmisk slagtilfælde hos unge voksne. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere forekomsten af ​​intrakraniel arteriel stenose i asymptomatisk regelmæssig harpiks hos cannabisbrugere sammenlignet med kontrolpersoner.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg,, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Hopitaux universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Valerie Wolff, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • regelmæssig harpiks fra cannabisbrugere

Ekskluderingskriterier:

  • tager vasoaktiv medicin
  • tager andre ulovlige stoffer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Cannabisbrugere
Cerebral MR og MRA
Andet: Cerebral MR og MRA
Aktiv komparator: sunde frivillige
Cerebral MR og MRA
Andet: Cerebral MR og MRA

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse af intrakraniel arteriel stenose på cerebral MRA
Tidsramme: 3 måneder
Bedøm for cerebral MRA tilstedeværelsen af ​​cerebral intrakraniel arteriel stenose segmentel indsnævring defineret af mindst to intrakranielle arterier sammenlignet med en kohorte af ikke-cannabis-kontrolpersoner.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
-Stille iskæmisk slagtilfælde på cerebral MR
Tidsramme: 3 måneder
Evaluer på cerebral MRI tilstedeværelsen af ​​følgevirkninger af iskæmisk slagtilfælde defineret af en parenkymal hyperintensitet i et vaskulært territorium defineret på en T2-sekvens.
3 måneder
-ny intrakraniel arteriel stenose ved 3 måneders opfølgning
Tidsramme: 3 måneder
Evaluer en cerebral MRA efter 3 måneder tilstedeværelsen af ​​ny intrakraniel stenose blandt cannabisbrugere, ifølge anklagemyndigheden eller ophør med brugen
3 måneder
-Reversibilitet af intrakraniel arteriel stenose ved 3 måneders opfølgning
Tidsramme: 3 måneder
Evaluer på cerebral MRA ved 3 måneders reversibilitetsstenose til stede ved T0 hos cannabisbrugere, der har stoppet deres forbrug
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Valerie Wolff, MD, University Hospital, Strasbourg, france

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2014

Først opslået (Anslået)

22. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5715

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cannabisbrugere

Kliniske forsøg med Cerebral MR og MRA

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner