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健康な男性ボランティアにおけるポリエチレングリコール 400 (PEG 400) に溶解した BILR 355 BS の薬物動態に対するさまざまなブースト剤の影響

2014年10月2日 更新者:Boehringer Ingelheim

健康な男性ボランティアに経口投与した後、5 mL PEG 400に溶解したBILR 355 BS(用量ステップ:5および12.5 mg)の単回投与の薬物動態に対するさまざまなブースト剤の影響を調査する公開研究

PEG 400に溶解したBILR 355 BSの単回用量の薬物動態に対するさまざまなブースト剤の効果の評価

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 研究の参加者は全員、21歳から50歳までの健康な男性で、体格指数(BMI)が18.5から29.9kg/m2以内であることとした(BMIの計算:体重をキログラムで割ったものを身長の二乗でメートルで割ったもの) )
  • 適正臨床基準 (GCP) および現地の法律に従って、すべてのボランティアは研究に参加する前に書面によるインフォームドコンセントを提出する必要がありました。

除外基準:

  • 健康診断(血圧、脈拍数、心電図を含む)の正常から逸脱した臨床的関連所見
  • 胃腸、肝臓、腎臓、呼吸器、心血管、代謝、免疫、またはホルモンの障害
  • 中枢神経系の疾患(てんかんなど)、精神疾患、神経疾患
  • 起立性低血圧、失神、失神などの病歴がある
  • 慢性または関連する急性感染症
  • 研究者によって判断され、治験に関連すると考えられるアレルギー/過敏症(薬物アレルギーを含む)の病歴
  • -研究への登録前または研究中に、少なくとも1か月以内、またはそれぞれの薬物の半減期が10未満の長い半減期(> 24時間)を持つ薬物の摂取
  • 研究への登録の7日前までまたは研究中に、試験の結果に影響を与える可能性のある薬物の使用
  • 治験薬を使用した別の治験への参加(投与前または治験中の<= 2か月以内)
  • 喫煙者 (1 日あたり紙巻きタバコ 10 本以上、または葉巻 3 本以上、パイプ 3 本以上)
  • トライアル当日に喫煙を控えることができない
  • アルコール乱用 (> 60 g/日)
  • 薬物乱用
  • 献血(投与前または治験中の4週間以内に100mL以上)
  • 臨床的に許容される基準範囲外の検査値
  • 治験前の先週または治験中の過度の身体活動

この研究では、次の除外基準が特に重要です。

  • 紅斑、発疹、および同等の皮膚の変化
  • 追加免疫剤アタザナビルおよびアタザナビルとリトナビルの場合、スクリーニング ECG の PQ 間隔の長さが 200 ミリ秒を超える、またはより高度な房室 (AV) ブロックを有する被験者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グレープフルーツ ジュースを含む BILR 355 BS の単回増加用量
実験的:ネルフィナビルを含む BILR 355 BS の単回漸増用量
実験的:アタザナビルとの BILR 355 BS の単回投与
実験的:アタザナビル、リトナビルを含む BILR 355 BS の単回投与

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血漿中の分析物の最大観察濃度 (Cmax)
時間枠:治療開始後最大120時間
治療開始後最大120時間
投与から血漿中の分析物の最大濃度までの時間 (tmax)
時間枠:治療開始後最大120時間
治療開始後最大120時間
さまざまな時点での血漿中の分析物の濃度-時間曲線の下の面積 (AUC)
時間枠:治療開始後最大120時間
治療開始後最大120時間
血漿中の分析物の見かけの終末半減期 (t1/2)
時間枠:治療開始後最大120時間
治療開始後最大120時間
血管外複数回投与後の血漿中の分析物の見かけのクリアランス (CL/F)
時間枠:治療開始後最大120時間
治療開始後最大120時間
体内の分析物の合計平均滞留時間 (MRTtot)
時間枠:治療開始後最大120時間
治療開始後最大120時間
血管外投与後の終末相 λz における分析物の見かけの分布体積 (Vz/F)
時間枠:治療開始後最大120時間
治療開始後最大120時間
投与間隔τにわたって測定された分析物の腎クリアランス (CLR)
時間枠:治療開始後最大120時間
治療開始後最大120時間
尿中に排泄された分析物の量 (Ae)
時間枠:治療開始後72時間まで
治療開始後72時間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床検査パラメータに臨床的に関連する変化があった参加者の数
時間枠:治療開始後10日以内
治療開始後10日以内
バイタルサイン(血圧、脈拍、呼吸数、体温)に臨床的に関連する変化があった参加者の数
時間枠:治療開始後10日以内
治療開始後10日以内
12誘導心電図で臨床的に関連する変化があった参加者の数
時間枠:治療開始後10日以内
治療開始後10日以内
便潜血検査で臨床的に関連する変化が見られた参加者の数
時間枠:治療開始後10日以内
治療開始後10日以内
有害事象のある参加者の数
時間枠:最大25日間
最大25日間
研究者による5段階スケールによる全体的な忍容性評価
時間枠:治療開始後10日以内
治療開始後10日以内
神経学的評価において臨床的に関連する変化があった参加者の数
時間枠:治療開始後10日以内
ロンバーグテスト、かかとからつま先までの直線テスト、指から鼻までのテストなどの中枢神経系機能の評価
治療開始後10日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年3月1日

一次修了 (実際)

2003年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月2日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月2日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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