蘇生中の挿管 (IDR)
2014年10月27日 更新者：Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education
胸骨圧迫中の気管挿管用の 4 種類の喉頭鏡の比較
研究の目的は、4 つの挿管装置の時間と成功率を比較することでした (標準化されたマネキン モデルを使用し、中断のない胸骨圧迫を伴う心肺シナリオで)。
研究者らは、ファイバースコープ喉頭鏡が成功率を向上させる可能性があると仮説を立てました。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
研究で使用するデバイス:
Bonfils 挿管ファイバースコープ (BONFILS)(KARL STORZ Endovision, Inc.、米国マサチューセッツ州チャールトン)、ビデオ硬性屈曲喉頭鏡 (RIFL)(AI Medical Devices, Inc.、米国ミシガン州ウィリアムストン)、The C-MAC® S ビデオ喉頭鏡ブレード Mac#3(C-MAC®S) (KARL STORZ Endovision, Inc.、米国マサチューセッツ州チャールトン) Macintosh 喉頭鏡ブレード no. 3 (MAC) (LifeLine Medical, Inc.、米国フロリダ州ブルックスビル)。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
141
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
救急医療サービスおよび病院の救急ユニットの職員
説明
包含基準:
- 経験豊富な救急隊員: 看護師、救急隊員
除外基準:
- 院外救急医療の経験がない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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参加者
Bonfils 挿管ファイバースコープ ビデオ硬性屈曲喉頭鏡 C-MAC® S ビデオ喉頭鏡 Macintosh 喉頭鏡
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挿管の有効性と成功までの時間が測定されます。
挿管の有効性と成功までの時間が測定されます。
挿管の有効性と成功までの時間が測定されます。
挿管の有効性と成功までの時間が測定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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挿管が成功するまでの時間
時間枠：被験者は1日で研究を完了します
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比較対象となるデバイスには、(1) Bonfils 挿管ファイバースコープ、(2) ビデオ硬性屈曲喉頭鏡、(3) C-MAC® S ビデオ喉頭鏡、(4) Macintosh 喉頭鏡が含まれます。
挿管の成功は、挿管装置の挿入からマネキンの肺の最初の手動換気までの数秒で測定されます。
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被験者は1日で研究を完了します
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ETIの成功率
時間枠：被験者は1日で研究を完了します
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比較対象となるデバイスには、(1) Bonfils 挿管ファイバースコープ、(2) ビデオ硬性屈曲喉頭鏡、(3) C-MAC® S ビデオ喉頭鏡、(4) Macintosh 喉頭鏡が含まれます。
挿管の成功は、挿管装置の挿入からマネキンの肺の最初の手動換気までの数秒で測定されます。
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被験者は1日で研究を完了します
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2014年7月1日
研究の完了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月27日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月27日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- InternationalIRRE
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