Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Intubáció az újraélesztés során (IDR)

2014. október 27. frissítette: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Négy gégetípus összehasonlítása a légcső intubációjához a mellkasi kompresszió során

A tanulmány célja négy intubációs eszköz idő- és sikerarányának összehasonlítása volt (kardiopulmonális forgatókönyvben, megszakítás nélküli mellkaskompresszióval, szabványos próbabábu modellel.

A kutatók azt feltételezték, hogy a fibroscope laringoszkópok javíthatják a siker arányát.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A tanulmányban használt eszközök:

A Bonfils Intubációs Fibrescope (BONFILS) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA), The Video Rigid Flexing Laryngoscope (RIFL) (AI Medical Devices, Inc., Williamston, MI, USA), The C-MAC® S Video Laryngoscope Blade Mac#3(C-MAC®S) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA) A Macintosh Laryngoscope Blade sz. 3 (MAC) (LifeLine Medical, Inc., Brooksville, FL, USA).

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

141

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A sürgősségi egészségügyi szolgáltatások és a kórházi sürgősségi osztályok személyzete

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • tapasztalt sürgősségi személyzet: ápolónők, mentősök

Kizárási kritériumok:

  • nincs tapasztalata a kórházon kívüli sürgősségi orvoslásban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Résztvevők
A Bonfils Intubációs Fibrescope Video Rigid Flexing Laryngoscope C-MAC® S Video Laryngoscope Macintosh Laryngoscope
Mérni kell a hatékonyságot és a sikeres intubációig eltelt időt.
Mérni kell a hatékonyságot és a sikeres intubációig eltelt időt.
Mérni kell a hatékonyságot és a sikeres intubációig eltelt időt.
Mérni kell a hatékonyságot és a sikeres intubációig eltelt időt.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ideje a sikeres intubációnak
Időkeret: Az alanyok 1 nap alatt befejezik a tanulmányt
Az összehasonlítandó eszközök közé tartozik (1) a Bonfils intubációs fibroszkóp, (2) a videó merev hajlító gége, (3) a C-MAC® S videó gégecső, (4) a Macintosh gégecső. A sikeres intubálást az intubációs eszköz behelyezésétől a manöken tüdejének első kézi lélegeztetéséig tartó másodpercek alatt mérik.
Az alanyok 1 nap alatt befejezik a tanulmányt
Az ETI sikerességi aránya
Időkeret: Az alanyok 1 nap alatt befejezik a tanulmányt
Az összehasonlítandó eszközök közé tartozik (1) a Bonfils intubációs fibroszkóp, (2) a videó merev hajlító gége, (3) a C-MAC® S videó gégecső, (4) a Macintosh gégecső. A sikeres intubálást az intubációs eszköz behelyezésétől a manöken tüdejének első kézi lélegeztetéséig tartó másodpercek alatt mérik.
Az alanyok 1 nap alatt befejezik a tanulmányt

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. október 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. október 27.

Első közzététel (Becslés)

2014. október 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. október 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. október 27.

Utolsó ellenőrzés

2014. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • InternationalIRRE

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel