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Intubazione durante la rianimazione (IDR)

27 ottobre 2014 aggiornato da: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Confronto di quattro tipi di laringoscopio per l'intubazione tracheale durante le compressioni toraciche

Lo scopo dello studio era confrontare il tempo e le percentuali di successo di quattro dispositivi di intubazione (in uno scenario cardiopolmonare con compressioni toraciche ininterrotte con un modello di manichino standardizzato.

I ricercatori hanno ipotizzato che i laringoscopi fibroscopici possano migliorare le percentuali di successo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dispositivi che utilizzano nello studio:

Il fibroscopio per intubazione Bonfils (BONFILS) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA), il video laringoscopio flessibile flessibile (RIFL) (AI Medical Devices, Inc., Williamston, MI, USA), il C-MAC® S Lama per videolaringoscopio Mac#3(C-MAC®S) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA) La lama per laringoscopio Macintosh n. 3 (MAC) (LifeLine Medical, Inc., Brooksville, FL, USA).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

141

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Personale dei servizi medici di emergenza e delle unità di emergenza ospedaliera

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • personale di emergenza esperto: infermieri, paramedici

Criteri di esclusione:

  • nessuna esperienza in medicina d'urgenza extraospedaliera

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti
Il fibroscopio per intubazione Bonfils Il videolaringoscopio rigido flessibile Il videolaringoscopio C-MAC® S Il laringoscopio Macintosh
Verranno misurati l'efficacia e il tempo per il successo dell'intubazione.
Verranno misurati l'efficacia e il tempo per il successo dell'intubazione.
Verranno misurati l'efficacia e il tempo per il successo dell'intubazione.
Verranno misurati l'efficacia e il tempo per il successo dell'intubazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È ora di intubare con successo
Lasso di tempo: I soggetti completano lo studio in 1 giorno
I dispositivi da confrontare includono (1) il fibroscopio per intubazione Bonfils, (2) il videolaringoscopio flessibile flessibile, (3) il videolaringoscopio C-MAC® S, (4) il laringoscopio Macintosh. Il successo dell'intubazione sarà misurato nei secondi dall'inserimento di un dispositivo di intubazione alla prima ventilazione manuale dei polmoni del manichino.
I soggetti completano lo studio in 1 giorno
Tasso di successo dell'ETI
Lasso di tempo: I soggetti completano lo studio in 1 giorno
I dispositivi da confrontare includono (1) il fibroscopio per intubazione Bonfils, (2) il videolaringoscopio flessibile flessibile, (3) il videolaringoscopio C-MAC® S, (4) il laringoscopio Macintosh. Il successo dell'intubazione sarà misurato nei secondi dall'inserimento di un dispositivo di intubazione alla prima ventilazione manuale dei polmoni del manichino.
I soggetti completano lo studio in 1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

29 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • InternationalIRRE

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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