Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intubasjon under gjenopplivning (IDR)

27. oktober 2014 oppdatert av: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Sammenligning av fire typer laryngoskop for trakeal intubasjon under brystkompresjoner

Målet med studien var å sammenligne tid og suksessrater for fire intubasjonsenheter (i et kardiopulmonalt scenario med uavbrutt brystkompresjoner med en standardisert dukkemodell.

Etterforskerne antok at fiberoskop laryngoskop kan forbedre suksessraten.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Enheter som brukes i studien:

Bonfils Intubation Fibrescope (BONFILS) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA), The Video Rigid Flexing Laryngoscope (RIFL) (AI Medical Devices, Inc., Williamston, MI, USA), The C-MAC® S Video Laryngoscope Blade Mac#3(C-MAC®S) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA) Macintosh Laryngoscope Blade no. 3 (MAC) (LifeLine Medical, Inc., Brooksville, FL, USA).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

141

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personell ved akuttmedisinske tjenester og sykehusberedskapsenheter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • erfarent beredskapspersonell: sykepleiere, ambulansepersonell

Ekskluderingskriterier:

  • ingen erfaring innen akuttmedisin utenom sykehus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Deltakere
Bonfils Intubation Fibrescope Video Rigid Flexing Laryngoscope C-MAC® S Video Laryngoscope Macintosh Laryngoscope
Effektivitet og tid til vellykket intubasjon vil bli målt.
Effektivitet og tid til vellykket intubasjon vil bli målt.
Effektivitet og tid til vellykket intubasjon vil bli målt.
Effektivitet og tid til vellykket intubasjon vil bli målt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid for vellykket intubasjon
Tidsramme: Fagene fullfører studien på 1 dag
Enhetene som skal sammenlignes inkluderer (1) Bonfils Intubation Fibrescope, (2) Video Rigid Flexing Laryngoscope, (3) C-MAC® S Video Laryngoscope, (4) Macintosh Laryngoscope. Vellykket intubasjon vil bli målt i løpet av sekunder fra innsetting av en intubasjonsanordning til den første manuelle ventilasjonen av mannequinens lunger.
Fagene fullfører studien på 1 dag
Suksessrate for ETI
Tidsramme: Fagene fullfører studien på 1 dag
Enhetene som skal sammenlignes inkluderer (1) Bonfils Intubation Fibrescope, (2) Video Rigid Flexing Laryngoscope, (3) C-MAC® S Video Laryngoscope, (4) Macintosh Laryngoscope. Vellykket intubasjon vil bli målt i løpet av sekunder fra innsetting av en intubasjonsanordning til den første manuelle ventilasjonen av mannequinens lunger.
Fagene fullfører studien på 1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

29. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • InternationalIRRE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere