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Intubation pendant la réanimation (IDR)

27 octobre 2014 mis à jour par: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Comparaison de quatre types de laryngoscope pour l'intubation trachéale pendant les compressions thoraciques

Le but de l'étude était de comparer le temps et les taux de réussite de quatre dispositifs d'intubation (dans un scénario cardiopulmonaire avec des compressions thoraciques ininterrompues avec un modèle de mannequin standardisé.

Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que les laryngoscopes à fibroscope pourraient améliorer les taux de réussite.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Appareils utilisés dans l'étude :

Le fibroscope d'intubation Bonfils (BONFILS) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, États-Unis), le laryngoscope à flexion rigide vidéo (RIFL) (AI Medical Devices, Inc., Williamston, MI, États-Unis), le C-MAC® Lame de laryngoscope vidéo S Mac#3(C-MAC®S) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA) La lame de laryngoscope Macintosh no. 3 (MAC) (LifeLine Medical, Inc., Brooksville, Floride, États-Unis).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

141

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personnel des services médicaux d'urgence et des unités d'urgence des hôpitaux

La description

Critère d'intégration:

  • personnel d'urgence expérimenté : infirmières, ambulanciers paramédicaux

Critère d'exclusion:

  • aucune expérience en médecine d'urgence extra-hospitalière

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Intervenants
Le fibroscope d'intubation Bonfils le vidéolaryngoscope flexible rigide le vidéolaryngoscope C-MAC® S le laryngoscope Macintosh
L'efficacité et le délai de réussite de l'intubation seront mesurés.
L'efficacité et le délai de réussite de l'intubation seront mesurés.
L'efficacité et le délai de réussite de l'intubation seront mesurés.
L'efficacité et le délai de réussite de l'intubation seront mesurés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le temps d'une intubation réussie
Délai: Les sujets complètent l'étude en 1 jour
Les appareils à comparer comprennent (1) le fibroscope d'intubation Bonfils, (2) le laryngoscope vidéo rigide flexible, (3) le laryngoscope vidéo C-MAC® S, (4) le laryngoscope Macintosh. Une intubation réussie sera mesurée en quelques secondes entre l'insertion d'un dispositif d'intubation et la première ventilation manuelle des poumons du mannequin.
Les sujets complètent l'étude en 1 jour
Taux de réussite des ETI
Délai: Les sujets complètent l'étude en 1 jour
Les appareils à comparer comprennent (1) le fibroscope d'intubation Bonfils, (2) le laryngoscope vidéo rigide flexible, (3) le laryngoscope vidéo C-MAC® S, (4) le laryngoscope Macintosh. Une intubation réussie sera mesurée en quelques secondes entre l'insertion d'un dispositif d'intubation et la première ventilation manuelle des poumons du mannequin.
Les sujets complètent l'étude en 1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2014

Première publication (Estimation)

29 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 octobre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2014

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • InternationalIRRE

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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