Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intubation under återupplivning (IDR)

27 oktober 2014 uppdaterad av: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Jämförelse av fyra typer av laryngoskop för trakeal intubation under bröstkompressioner

Syftet med studien var att jämföra tid och framgångsfrekvens för fyra intubationsanordningar (i ett kardiopulmonellt scenario med oavbrutna bröstkompressioner med en standardiserad dockamodell.

Utredarna antog att fiberoskop-laryngoskop kan förbättra framgångsfrekvensen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Enheter som används i studien:

Bonfils Intubation Fibrescope (BONFILS) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA), The Video Rigid Flexing Laryngoscope (RIFL) (AI Medical Devices, Inc., Williamston, MI, USA), The C-MAC® S Video Laryngoscope Blade Mac#3(C-MAC®S) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA) Macintosh Laryngoscope Blade nr. 3 (MAC) (LifeLine Medical, Inc., Brooksville, FL, USA).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

141

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personal vid akutsjukvård och sjukhusjourenheter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • erfaren akutpersonal: sjuksköterskor, ambulanspersonal

Exklusions kriterier:

  • ingen erfarenhet av akutmedicin utanför sjukhuset

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Deltagare
Bonfils Intubation Fibrescope Video Rigid Flexing Laryngoscope C-MAC® S Video Laryngoscope Macintosh Laryngoscope
Effektivitet och tid till framgångsrik intubation kommer att mätas.
Effektivitet och tid till framgångsrik intubation kommer att mätas.
Effektivitet och tid till framgångsrik intubation kommer att mätas.
Effektivitet och tid till framgångsrik intubation kommer att mätas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dags för framgångsrik intubation
Tidsram: Ämnen slutför studien på 1 dag
De enheter som ska jämföras inkluderar (1) Bonfils Intubation Fibrescope, (2) Video Rigid Flexing Laryngoscope, (3) C-MAC® S Video Laryngoscope, (4) Macintosh Laryngoscope. Framgångsrik intubation kommer att mätas inom några sekunder från införandet av en intubationsanordning till den första manuella ventilationen av skyltdockans lungor.
Ämnen slutför studien på 1 dag
Framgångsfrekvens för ETI
Tidsram: Ämnen slutför studien på 1 dag
De enheter som ska jämföras inkluderar (1) Bonfils Intubation Fibrescope, (2) Video Rigid Flexing Laryngoscope, (3) C-MAC® S Video Laryngoscope, (4) Macintosh Laryngoscope. Framgångsrik intubation kommer att mätas inom några sekunder från införandet av en intubationsanordning till den första manuella ventilationen av skyltdockans lungor.
Ämnen slutför studien på 1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

29 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2014

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • InternationalIRRE

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera