소생 중 삽관 (IDR)
2014년 10월 27일 업데이트: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
흉부압박시 기관삽관을 위한 4가지 후두경 비교
이 연구의 목적은 표준화된 마네킹 모델을 사용하여 연속 흉부 압박이 있는 심폐 시나리오에서 네 가지 삽관 장치의 시간과 성공률을 비교하는 것이었습니다.
연구자들은 섬유경 후두경이 성공률을 향상시킬 수 있다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상세 설명
연구에 사용하는 장치:
Bonfils Intubation Fibrescope(BONFILS)(KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA), The Video Rigid Flexing Laryngoscope(RIFL)(AI Medical Devices, Inc., Williamston, MI, USA), The C-MAC® S 비디오 후두경 블레이드 Mac#3(C-MAC®S) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA) The Macintosh Laryngoscope Blade no. 3 (MAC) (LifeLine Medical, Inc., 미국 플로리다주 브룩스빌).
연구 유형
관찰
등록 (실제)
141
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
응급 의료 서비스 및 병원 응급실 직원
설명
포함 기준:
- 숙련된 응급 요원: 간호사, 구급대원
제외 기준:
- 병원 외 응급처치 경험이 없는 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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참가자들
Bonfils Intubation Fibrescope 비디오 강성 굴곡 후두경 C-MAC® S 비디오 후두경 Macintosh 후두경
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성공적인 삽관에 대한 효과 및 시간이 측정됩니다.
성공적인 삽관에 대한 효과 및 시간이 측정됩니다.
성공적인 삽관에 대한 효과 및 시간이 측정됩니다.
성공적인 삽관에 대한 효과 및 시간이 측정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성공적인 삽관 시간
기간: 피험자는 1일 만에 학습을 완료합니다.
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비교할 장치에는 (1) Bonfils Intubation Fibrescope, (2) Video Rigid Flexing Laryngoscope, (3) C-MAC® S Video Laryngoscope, (4) Macintosh Laryngoscope가 포함됩니다.
성공적인 삽관은 삽관 장치 삽입부터 마네킹 폐의 첫 번째 수동 환기까지 몇 초 안에 측정됩니다.
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피험자는 1일 만에 학습을 완료합니다.
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ETI의 성공률
기간: 피험자는 1일 만에 학습을 완료합니다.
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비교할 장치에는 (1) Bonfils Intubation Fibrescope, (2) Video Rigid Flexing Laryngoscope, (3) C-MAC® S Video Laryngoscope, (4) Macintosh Laryngoscope가 포함됩니다.
성공적인 삽관은 삽관 장치 삽입부터 마네킹 폐의 첫 번째 수동 환기까지 몇 초 안에 측정됩니다.
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피험자는 1일 만에 학습을 완료합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 27일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- InternationalIRRE
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삽관법에 대한 임상 시험
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Second Military Medical University완전한Transillumination-guided Fiberoptic Intubation 삽관법중국