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Intubação durante a ressuscitação (IDR)

27 de outubro de 2014 atualizado por: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Comparação de quatro tipos de laringoscópio para intubação traqueal durante compressões torácicas

O objetivo do estudo foi comparar o tempo e as taxas de sucesso de quatro dispositivos de intubação (em um cenário cardiopulmonar com compressões torácicas ininterruptas com um modelo de manequim padronizado.

Os investigadores levantaram a hipótese de que os laringoscópios de fibroscópio podem melhorar as taxas de sucesso.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Dispositivos usando no estudo:

O Bonfils Intubation Fibrescope (BONFILS)(KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, EUA), The Video Rigid Flexing Laryngoscope (RIFL)(AI Medical Devices, Inc., Williamston, MI, EUA), The C-MAC® Lâmina de laringoscópio S Video Mac#3(C-MAC®S) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, EUA) A lâmina de laringoscópio Macintosh no. 3 (MAC) (LifeLine Medical, Inc., Brooksville, FL, EUA).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

141

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pessoal de serviços médicos de emergência e unidades de emergência hospitalar

Descrição

Critério de inclusão:

  • pessoal de emergência experiente: enfermeiros, paramédicos

Critério de exclusão:

  • sem experiência em medicina de emergência extra-hospitalar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes
O Fibroscópio de Intubação Bonfils o Videolaringoscópio Rígido de Flexão o Videolaringoscópio C-MAC® S o Laringoscópio Macintosh
A eficácia e o tempo para uma intubação bem-sucedida serão medidos.
A eficácia e o tempo para uma intubação bem-sucedida serão medidos.
A eficácia e o tempo para uma intubação bem-sucedida serão medidos.
A eficácia e o tempo para uma intubação bem-sucedida serão medidos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para intubação bem-sucedida
Prazo: Assuntos concluem o estudo em 1 dia
Os dispositivos a serem comparados incluem (1) o fibroscópio de intubação Bonfils, (2) o videolaringoscópio rígido de flexão, (3) o videolaringoscópio C-MAC® S, (4) o laringoscópio Macintosh. A intubação bem-sucedida será medida em segundos desde a inserção de um dispositivo de intubação até a primeira ventilação manual dos pulmões do manequim.
Assuntos concluem o estudo em 1 dia
Taxa de sucesso de ETI
Prazo: Assuntos concluem o estudo em 1 dia
Os dispositivos a serem comparados incluem (1) o fibroscópio de intubação Bonfils, (2) o videolaringoscópio rígido de flexão, (3) o videolaringoscópio C-MAC® S, (4) o laringoscópio Macintosh. A intubação bem-sucedida será medida em segundos desde a inserção de um dispositivo de intubação até a primeira ventilação manual dos pulmões do manequim.
Assuntos concluem o estudo em 1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

29 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • InternationalIRRE

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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