Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intubatie tijdens reanimatie (IDR)

27 oktober 2014 bijgewerkt door: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Vergelijking van vier soorten laryngoscopen voor tracheale intubatie tijdens borstcompressies

Het doel van de studie was om tijd en slagingspercentages van vier intubatie-apparaten (in een cardiopulmonaal scenario met ononderbroken borstcompressies) te vergelijken met een gestandaardiseerd oefenpopmodel.

De onderzoekers veronderstelden dat fiberoscooplaryngoscopen de slagingspercentages zouden kunnen verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Apparaten die in studie worden gebruikt:

De Bonfils Intubation Fibrescope (BONFILS)(KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, VS), De Video Rigid Flexing Laryngoscope (RIFL)(AI Medical Devices, Inc., Williamston, MI, VS), De C-MAC® S-videolaryngoscoopblad Mac#3(C-MAC®S) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, VS) Het Macintosh-laryngoscoopblad nr. 3 (MAC) (LifeLine Medical, Inc., Brooksville, FL, VS).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

141

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Personeel van de medische hulpdiensten en de spoedeisende hulp van ziekenhuizen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ervaren hulpverleners: verpleegkundigen, paramedici

Uitsluitingscriteria:

  • geen ervaring met spoedeisende hulp buiten het ziekenhuis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Deelnemers
De Bonfils Intubatie Fiberscoop de Video Rigid Flexing Laryngoscoop de C-MAC® S Video Laryngoscoop de Macintosh Laryngoscoop
Effectiviteit en tijd tot succesvolle intubatie zullen worden gemeten.
Effectiviteit en tijd tot succesvolle intubatie zullen worden gemeten.
Effectiviteit en tijd tot succesvolle intubatie zullen worden gemeten.
Effectiviteit en tijd tot succesvolle intubatie zullen worden gemeten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd voor succesvolle intubatie
Tijdsspanne: Onderwerpen voltooien studie in 1 dag
De te vergelijken apparaten omvatten (1) de Bonfils Intubation Fiberscope, (2) de Video Rigid Flexing Laryngoscope, (3) de C-MAC® S Video Laryngoscope, (4) de Macintosh Laryngoscope. Succesvolle intubatie wordt gemeten in de seconden vanaf het inbrengen van een intubatieapparaat tot de eerste handmatige beademing van de longen van de mannequin.
Onderwerpen voltooien studie in 1 dag
Succespercentage van ETI
Tijdsspanne: Onderwerpen voltooien studie in 1 dag
De te vergelijken apparaten omvatten (1) de Bonfils Intubation Fiberscope, (2) de Video Rigid Flexing Laryngoscope, (3) de C-MAC® S Video Laryngoscope, (4) de Macintosh Laryngoscope. Succesvolle intubatie wordt gemeten in de seconden vanaf het inbrengen van een intubatieapparaat tot de eerste handmatige beademing van de longen van de mannequin.
Onderwerpen voltooien studie in 1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

29 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 oktober 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2014

Laatst geverifieerd

1 oktober 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • InternationalIRRE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren