Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intubation under genoplivning (IDR)

27. oktober 2014 opdateret af: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Sammenligning af fire typer laryngoskop til tracheal intubation under brystkompressioner

Formålet med undersøgelsen var at sammenligne tid og succesrater for fire intubationsanordninger (i et kardiopulmonalt scenarie med uafbrudte brystkompressioner med en standardiseret dukkemodel.

Efterforskerne antog, at fiberoskop-laryngoskoper kan forbedre succesraterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Enheder, der bruges i undersøgelsen:

Bonfils Intubation Fibrescope (BONFILS) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA), The Video Rigid Flexing Laryngoscope (RIFL) (AI Medical Devices, Inc., Williamston, MI, USA), C-MAC® S Video Laryngoscope Blade Mac#3(C-MAC®S) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA) Macintosh Laryngoscope Blade no. 3 (MAC) (LifeLine Medical, Inc., Brooksville, FL, USA).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

141

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personale fra akutmedicinske tjenester og hospitalsberedskabsenheder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • erfarne akutpersonale: sygeplejersker, paramedicinere

Ekskluderingskriterier:

  • ingen erfaring med akutmedicin uden for hospitalet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Deltagere
Bonfils Intubation Fibrescope Video Rigid Flexing Laryngoscope C-MAC® S Video Laryngoscope Macintosh Laryngoscope
Enhed: Bonfils Intubation Fibrescope
Effektivitet og tid til vellykket intubation vil blive målt.
Enhed: Video Rigid Flexing Laryngoscope
Effektivitet og tid til vellykket intubation vil blive målt.
Enhed: C-MAC® S videolaryngoskop
Effektivitet og tid til vellykket intubation vil blive målt.
Enhed: Macintosh laryngoskop
Effektivitet og tid til vellykket intubation vil blive målt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til vellykket intubation
Tidsramme: Forsøgspersoner afslutter undersøgelsen på 1 dag
Enhederne, der skal sammenlignes, omfatter (1) Bonfils Intubation Fibrescope, (2) Video Rigid Flexing Laryngoscope, (3) C-MAC® S Video Laryngoscope, (4) Macintosh Laryngoscope. Succesfuld intubation vil blive målt i sekunderne fra indsættelse af en intubationsanordning til den første manuelle ventilation af mannequinens lunger.
Forsøgspersoner afslutter undersøgelsen på 1 dag
Succesrate for ETI
Tidsramme: Forsøgspersoner afslutter undersøgelsen på 1 dag
Enhederne, der skal sammenlignes, omfatter (1) Bonfils Intubation Fibrescope, (2) Video Rigid Flexing Laryngoscope, (3) C-MAC® S Video Laryngoscope, (4) Macintosh Laryngoscope. Succesfuld intubation vil blive målt i sekunderne fra indsættelse af en intubationsanordning til den første manuelle ventilation af mannequinens lunger.
Forsøgspersoner afslutter undersøgelsen på 1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

29. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • InternationalIRRE

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intubation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner