Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intubaatio elvyttämisen aikana (IDR)

maanantai 27. lokakuuta 2014 päivittänyt: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Neljän tyyppisen laryngoskoopin vertailu henkitorven intubaatioon rintapuristuksen aikana

Tutkimuksen tavoitteena oli vertailla neljän intubaatiolaitteen aikaa ja onnistumisasteita (kardiopulmonaalisessa skenaariossa keskeytymättömällä rintakehän puristelulla standardoidulla nukkemallilla.

Tutkijat olettivat, että fiberoscope-laryngoskoopit voivat parantaa onnistumisastetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa käytetyt laitteet:

Bonfils Intubation Fibrescope (BONFILS) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA), Video Rigid Flexing Laryngoscope (RIFL) (AI Medical Devices, Inc., Williamston, MI, USA), C-MAC® S Video Laryngoscope Blade Mac#3(C-MAC®S) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA) Macintosh Laryngoscope Blade no. 3 (MAC) (LifeLine Medical, Inc., Brooksville, FL, USA).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

141

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ensiapupalveluiden ja sairaaloiden ensiapuyksiköiden henkilökunta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kokenut ensiapuhenkilöstö: sairaanhoitajat, ensihoitajat

Poissulkemiskriteerit:

  • ei kokemusta sairaalan ulkopuolisesta ensiapuhoidosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Osallistujat
Bonfils-intubaatiokuituputki Video Rigid Flexing Laryngoscope C-MAC® S -videolaryngoskooppi Macintosh-laryngoskooppi
Tehokkuus ja onnistuneeseen intubaatioon kuluva aika mitataan.
Tehokkuus ja onnistuneeseen intubaatioon kuluva aika mitataan.
Tehokkuus ja onnistuneeseen intubaatioon kuluva aika mitataan.
Tehokkuus ja onnistuneeseen intubaatioon kuluva aika mitataan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistuneen intuboinnin aika
Aikaikkuna: Koehenkilöt suorittavat opiskelun 1 päivässä
Vertailtavia laitteita ovat (1) Bonfils Intubation Fibrescope, (2) Video Rigid Flexing Laryngoscope, (3) C-MAC® S Video Laryngoscope, (4) Macintosh Laryngoscope. Onnistunut intubaatio mitataan sekunneissa intubaatiolaitteen asettamisesta mannekiinin keuhkojen ensimmäiseen manuaaliseen ventilaatioon.
Koehenkilöt suorittavat opiskelun 1 päivässä
ETI:n onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Koehenkilöt suorittavat opiskelun 1 päivässä
Vertailtavia laitteita ovat (1) Bonfils Intubation Fibrescope, (2) Video Rigid Flexing Laryngoscope, (3) C-MAC® S Video Laryngoscope, (4) Macintosh Laryngoscope. Onnistunut intubaatio mitataan sekunneissa intubaatiolaitteen asettamisesta mannekiinin keuhkojen ensimmäiseen manuaaliseen ventilaatioon.
Koehenkilöt suorittavat opiskelun 1 päivässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 29. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • InternationalIRRE

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa