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Intubation während der Wiederbelebung (IDR)

27. Oktober 2014 aktualisiert von: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Vergleich von vier Arten von Laryngoskopen für die Trachealintubation während der Thoraxkompression

Ziel der Studie war es, Zeit- und Erfolgsraten von vier Intubationsgeräten (in einem kardiopulmonalen Szenario mit ununterbrochenen Thoraxkompressionen mit einem standardisierten Puppenmodell) zu vergleichen.

Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass Fiberoskop-Laryngoskope die Erfolgsraten verbessern könnten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Studie verwendete Geräte:

Das Bonfils-Intubationsfiberskop (BONFILS) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA), das Video Rigid Flexing Laryngoskop (RIFL) (AI Medical Devices, Inc., Williamston, MI, USA), das C-MAC® S-Video-Laryngoskopspatel Mac#3 (C-MAC®S) (KARL STORZ Endovision, Inc., Charlton, MA, USA) Der Macintosh-Laryngoskopspatel Nr. 3 (MAC) (LifeLine Medical, Inc., Brooksville, FL, USA).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

141

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personal von Rettungsdiensten und Notaufnahmen von Krankenhäusern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erfahrenes Notfallpersonal: Krankenschwestern, Sanitäter

Ausschlusskriterien:

  • Keine Erfahrung in der außerklinischen Notfallmedizin

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Teilnehmer
Das Bonfils-Intubationsfiberskop, das Video-Starrflex-Laryngoskop, das C-MAC®-S-Video-Laryngoskop und das Macintosh-Laryngoskop
Gerät: Das Bonfils-Intubations-Fiberskop
Wirksamkeit und Zeit bis zur erfolgreichen Intubation werden gemessen.
Gerät: Das starre, flexible Video-Laryngoskop
Wirksamkeit und Zeit bis zur erfolgreichen Intubation werden gemessen.
Gerät: Das C-MAC® S Videolaryngoskop
Wirksamkeit und Zeit bis zur erfolgreichen Intubation werden gemessen.
Gerät: Das Macintosh-Laryngoskop
Wirksamkeit und Zeit bis zur erfolgreichen Intubation werden gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit für eine erfolgreiche Intubation
Zeitfenster: Die Probanden schließen das Studium an einem Tag ab
Zu den zu vergleichenden Geräten gehören (1) das Bonfils-Intubationsfiberskop, (2) das starre Video-Laryngoskop, (3) das C-MAC® S-Video-Laryngoskop und (4) das Macintosh-Laryngoskop. Die erfolgreiche Intubation wird in den Sekunden vom Einführen eines Intubationsgeräts bis zur ersten manuellen Beatmung der Lunge des Mannequins gemessen.
Die Probanden schließen das Studium an einem Tag ab
Erfolgsquote von ETI
Zeitfenster: Die Probanden schließen das Studium an einem Tag ab
Zu den zu vergleichenden Geräten gehören (1) das Bonfils-Intubationsfiberskop, (2) das starre Video-Laryngoskop, (3) das C-MAC® S-Video-Laryngoskop und (4) das Macintosh-Laryngoskop. Die erfolgreiche Intubation wird in den Sekunden vom Einführen eines Intubationsgeräts bis zur ersten manuellen Beatmung der Lunge des Mannequins gemessen.
Die Probanden schließen das Studium an einem Tag ab

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • InternationalIRRE

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