CPR中の小児挿管 (ETICPR)
2014年11月12日 更新者：Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education
蘇生中の小児患者における Atmos Scope、Coopdech、AirTraq の比較。ランダム化されたクロスオーバー マネキンのトライアル
私たちは、ビデオ喉頭鏡が CPR 実施中の小児マネキンの挿管に有益であるという仮説を立てました。
現在の研究では、小児マネキンを使用した中断のない胸骨圧迫による蘇生中の、2つのビデオ喉頭鏡（コープデックビデオ喉頭鏡ポータブルVLp-100とフレキシブルビデオ内視鏡：ATMOSスコープ）と光学喉頭鏡（AirTraq）の有効性を比較しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究に参加することに自発的に同意する
- 救急医療における最低1年の実務経験
- 経験豊富な救急医療従事者（医師、看護師、救急救命士）
除外基準:
- 上記の基準を満たしていない
- 手首や腰の病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：胸骨圧迫中の挿管
マネキンの胸骨圧迫中の挿管。
胸部圧迫は、LUCAS-2 (Physio-Control、レドモンド、ワシントン州、米国) を使用して実行されました。
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ビデオ喉頭鏡検査 1
他の名前：
ビデオ喉頭鏡検査-1
他の名前：
光学喉頭鏡検査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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挿管の成功
時間枠：1日
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1 回目、2 回目、3 回目の挿管試行の有効性と、2 つの挿管装置を使用した参加者による挿管の全体的な有効性
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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挿管時間
時間枠：1日
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挿管の試みが成功するまでに必要な秒数
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1日
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Cormack-Lehaneグレーディング
時間枠：1日
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Cormack-Lehane グレーディング (グレード 1-4) を使用した声帯視覚化の自己申告パーセンテージ
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1日
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POGOスコア
時間枠：1日
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声門開口部 (POGO) スコアの自己申告パーセンテージ
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (予想される)
2014年11月1日
研究の完了 (予想される)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年11月12日
最初の投稿 (見積もり)
2014年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月12日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。