Gyermekkori intubáció a CPR során (ETICPR)
2014. november 12. frissítette: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Az Atmos Scope, a Coopdech és az AirTraq összehasonlítása gyermekbetegeknél az újraélesztés során. Véletlenszerű keresztezett próbabábu próba
Feltételeztük, hogy a video-laringoszkópok jótékony hatásúak gyermekbábu intubálására CPR végrehajtása során.
A jelenlegi tanulmányban két video-laryngoscope (a Coopdech video Laryngoscope hordozható VLp-100 és a Flexible Videoendoscope: ATMOS Scope) és az optikai-laryngoscope (az AirTraq) hatékonyságát hasonlítottuk össze az újraélesztés során a gyermek próbabábu segítségével végzett megszakítás nélküli mellkaskompressziókkal.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
100
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Adja meg önkéntes hozzájárulását a vizsgálatban való részvételhez
- legalább 1 éves sürgősségi orvosi gyakorlat
- tapasztalt sürgősségi egészségügyi személyzet (orvosok, nővérek, mentősök)
Kizárási kritériumok:
- Nem felel meg a fenti kritériumoknak
- Csukló- vagy deréktáji betegségek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Intubáció a mellkaskompresszió során
Intubálás a manöken mellkaskompressziók során.
A mellkaskompressziót LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, USA) segítségével végeztük.
|
Videó-laringoszkópia 1
Más nevek:
Videó-laringoszkópia-1
Más nevek:
Optikai-laringoszkópia
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az intubáció sikere
Időkeret: 1 nap
|
az első, második és harmadik intubációs kísérlet hatékonysága és az intubáció általános hatékonysága a két intubációs eszközt használó résztvevők által
|
1 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Intubációs idő
Időkeret: 1 nap
|
a sikeres intubációs kísérlethez szükséges idő másodpercben
|
1 nap
|
|
Cormack-Lehane osztályozás
Időkeret: 1 nap
|
a hangszál-vizualizáció saját bevallása szerint a Cormack-Lehane osztályozással (1-4. fokozat)
|
1 nap
|
|
POGO pontszám
Időkeret: 1 nap
|
a glottis nyitás (POGO) pontszám saját bevallása szerint százalékos aránya
|
1 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. november 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2014. november 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2014. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. november 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. november 12.
Első közzététel (Becslés)
2014. november 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. november 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. november 12.
Utolsó ellenőrzés
2014. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ETI/2014/10
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .