心肺复苏期间的儿科插管 (ETICPR)
2014年11月12日 更新者：Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education
儿科患者复苏期间 Atmos Scope、Coopdech 和 AirTraq 的比较。随机交叉人体模型试验
我们假设视频喉镜在执行心肺复苏术时有利于儿科人体模型的插管。
在当前的研究中，我们比较了两种视频喉镜（Coopdech 视频喉镜便携式 VLp-100 和柔性视频内窥镜：ATMOS Scope）和光学喉镜 (AirTraq) 在使用儿童模型进行不间断胸部按压复苏过程中的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 自愿同意参与研究
- 至少 1 年的急诊医学工作经验
- 经验丰富的急救医疗人员（医生、护士、护理人员）
排除标准：
- 不符合以上条件
- 手腕或腰背疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：胸外按压插管
人体模型胸部按压期间的插管。
使用 LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, USA) 进行胸部按压。
|
视频喉镜 1
其他名称：
视频喉镜-1
其他名称：
光学喉镜
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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插管成功
大体时间：1天
|
使用两种插管装置的参与者第一次、第二次和第三次插管尝试的有效性以及插管的总体有效性
|
1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
插管时间
大体时间：1天
|
成功插管尝试所需的时间（以秒为单位）
|
1天
|
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Cormack-Lehane 分级
大体时间：1天
|
使用 Cormack-Lehane 分级（1-4 级）的声带可视化的自我报告百分比
|
1天
|
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POGO分数
大体时间：1天
|
自我报告的声门开放百分比 (POGO) 分数
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年11月1日
初级完成 (预期的)
2014年11月1日
研究完成 (预期的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月9日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月12日
首次发布 (估计)
2014年11月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年11月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年11月12日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
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