Педиатрическая интубация во время сердечно-легочной реанимации (ETICPR)
12 ноября 2014 г. обновлено: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Сравнение Atmos Scope, Coopdech и AirTraq у педиатрических пациентов во время реанимации. Рандомизированное перекрестное испытание манекена
Мы предположили, что видеоларингоскопы полезны для интубации детских манекенов при проведении сердечно-легочной реанимации.
В текущем исследовании мы сравнили эффективность двух видеоларингоскопов (портативный видеоларингоскоп Coopdech VLp-100 и гибкий видеоэндоскоп: ATMOS Scope) и оптического ларингоскопа (AirTraq) во время реанимации с непрерывными компрессиями грудной клетки с использованием детского манекена.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Дать добровольное согласие на участие в исследовании
- опыт работы в реанимации не менее 1 года
- опытный медицинский персонал скорой помощи (врачи, медсестры, фельдшеры)
Критерий исключения:
- Не соответствует вышеуказанным критериям
- Болезни запястья или поясницы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интубация при компрессии грудной клетки
Интубация во время массажа грудной клетки манекеном.
Компрессию грудной клетки выполняли с помощью LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, USA).
|
Видеоларингоскопия 1
Другие имена:
Видеоларингоскопия-1
Другие имена:
Оптическая ларингоскопия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успех интубации
Временное ограничение: 1 день
|
эффективность первой, второй и третьей попыток интубации и общая эффективность интубации участников с использованием двух интубационных устройств
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время интубации
Временное ограничение: 1 день
|
время в секундах, необходимое для успешной попытки интубации
|
1 день
|
|
Оценка Кормака-Лехейна
Временное ограничение: 1 день
|
самооценка визуализации голосовых связок в процентах с использованием оценки Кормака-Лехейна (оценка 1-4)
|
1 день
|
|
ПОГО-счет
Временное ограничение: 1 день
|
самооценка процента открытия голосовой щели (POGO)
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 ноября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ETI/2014/10
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .