- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02289677
Pædiatrisk intubation under HLR (ETICPR)
12. november 2014 opdateret af: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Sammenligning af Atmos Scope, Coopdech og AirTraq hos pædiatriske patienter under genoplivning. Randomiseret Crossover Manikin Trial
Vi antog, at video-laryngoskoperne er gavnlige til intubation af pædiatriske dukker, mens de udfører CPR.
I den nuværende undersøgelse sammenlignede vi effektiviteten af to video-laryngoskoper (Coopdech video-laryngoskopet bærbare VLp-100 og det fleksible videoendoskop: ATMOS Scope) og optisk laryngoskop (AirTraq) under genoplivning med uafbrudte brystkompressioner ved hjælp af en barnedukke.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Giv frivilligt samtykke til at deltage i undersøgelsen
- minimum 1 års erhvervserfaring i akutmedicin
- erfarent akutmedicinsk personale (læger, sygeplejersker, paramedicinere)
Ekskluderingskriterier:
- Opfylder ikke ovenstående kriterier
- Håndleds- eller lænderygsygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Intubation under brystkompression
Intubation under mannequin brystkompressioner.
Brystkompression blev udført under anvendelse af LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, USA).
|
Video-laryngoskopi 1
Andre navne:
Video-laryngoskopi-1
Andre navne:
Optisk laryngoskopi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Succes med intubation
Tidsramme: 1 dag
|
effektiviteten af første, anden og tredje intubationsforsøg og overordnet effektivitet af intubation af deltagere, der bruger to intubationsanordninger
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Intubationstid
Tidsramme: 1 dag
|
tid i sekunder, der kræves for et vellykket intubationsforsøg
|
1 dag
|
Cormack-Lehane gradering
Tidsramme: 1 dag
|
selvrapporteret procentdel af stemmebåndsvisualiseringen ved hjælp af Cormack-Lehane-graderingen (grad 1-4)
|
1 dag
|
POGO score
Tidsramme: 1 dag
|
selvrapporteret procentdel af glottis åbning (POGO) score
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2014
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. november 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. november 2014
Først opslået (Skøn)
13. november 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. november 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. november 2014
Sidst verificeret
1. november 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ETI/2014/10
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertestop
-
University of AarhusAfsluttetHjertestop | Hypotermi | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Russian Federation of Anesthesiologists and ReanimatologistsRekrutteringPost Cardiac Arrest SyndromeDen Russiske Føderation
-
University of AarhusUkendtHjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Impulse DynamicsRekrutteringEvaluer sikkerheden og anvendeligheden af ODOCOR II Intra-cardiac LeadSpanien, Tyskland, Italien
-
University Medical Center GroningenUkendtAkutmedicinske tjenester | Hjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
University of FlorenceSandro Gelsomino; Edvin Prifti; Francesco Cabrucci; Marco Bugetti; Orlando Parise og andre samarbejdspartnereRekrutteringKardiogent stød | Ekstrakorporal membraniltningskomplikation | Post-hjertekirurgi | Ekstrakorporal livsstøtte | Post Cardiac Arrest SyndromeItalien
-
Christian HassagerAfsluttetSystemisk inflammatorisk responssyndrom | Hjertestop | Hjertestop uden for hospitalet | Neurologisk skade | Hjertestop med vellykket genoplivning | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Abbott Medical DevicesAfsluttetPatienten opfylder ACC/AHA/ESC-retningslinjerne for implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD) eller cardiac resynchronization therapy (CRT-D)-enhedDet Forenede Kongerige, Tyskland
-
Reham SameehAssiut UniversityUkendtCardiac Magnetic Resonance Imaging i ikke-iskæmisk kardiomyopati
-
University Hospital, BrestAfsluttet
Kliniske forsøg med ATMOS omfang
-
Atmo Biosciences Pty LtdUniversity of Western SydneyAfsluttetGastroparese | Langsom transitAustralien
-
Atmo Biosciences Pty LtdAktiv, ikke rekrutterendeGastroparese | IBS | Langsom transit forstoppelseForenede Stater
-
Atmo Biosciences Pty LtdRekrutteringTyndtarmsbakterieovervækstAustralien, Indien
-
Yonsei UniversityAfsluttetLever sygdomKorea, Republikken
-
Repurposed Therapeutics, Inc.Afsluttet
-
University of IowaUniversity of MinnesotaAfsluttet
-
Alexander M Spiess, MDAfsluttetPostoperativ smertebehandlingForenede Stater
-
Rutgers, The State University of New JerseyUkendtKvalme | Opkastning | TilfredshedForenede Stater
-
Naval Aeromedical Research Unit, DaytonUkendtForebyggelse af kvalme i forbindelse med køresyge | Behandling af kvalme i forbindelse med køresygeForenede Stater
-
Repurposed Therapeutics, Inc.Afsluttet