Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intubacja pediatryczna podczas RKO (ETICPR)

12 listopada 2014 zaktualizowane przez: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Porównanie Atmos Scope, Coopdech i AirTraq u pacjentów pediatrycznych podczas resuscytacji. Randomizowana próba z manekinem typu crossover

Postawiliśmy hipotezę, że wideolaryngoskopy są przydatne do intubacji manekinów dziecięcych podczas wykonywania RKO. W niniejszym badaniu porównaliśmy skuteczność dwóch wideolaryngoskopów (przenośny wideolaryngoskop firmy Coopdech VLp-100 oraz elastyczny wideoendoskop: ATMOS Scope) i optyczno-laryngoskopu (AirTraq) podczas resuscytacji z nieprzerwanymi uciśnięciami klatki piersiowej z użyciem manekina dziecka.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wyraź dobrowolną zgodę na udział w badaniu
  • minimum 1 rok stażu pracy w ratownictwie medycznym
  • doświadczony personel ratownictwa medycznego (lekarze, pielęgniarki, ratownicy medyczni)

Kryteria wyłączenia:

  • Nie spełnia powyższych kryteriów
  • Choroby nadgarstka lub kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intubacja podczas uciskania klatki piersiowej
Intubacja podczas uciśnięć klatki piersiowej na manekinie. Uciśnięcia klatki piersiowej wykonano za pomocą LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, USA).
Urządzenie: Zakres ATMOS
Wideolaryngoskopia 1
Inne nazwy:
  • Elastyczny wideoendoskop ATMOS Scope
Urządzenie: COOPDECH
Wideolaryngoskopia-1
Inne nazwy:
  • Przenośny wideolaryngoskop COOPDECH VLP-100
Urządzenie: AirTraq
Laryngoskopia optyczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces intubacji
Ramy czasowe: 1 dzień
skuteczność pierwszej, drugiej i trzeciej próby intubacji oraz ogólna skuteczność intubacji uczestników przy użyciu dwóch urządzeń intubacyjnych
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas intubacji
Ramy czasowe: 1 dzień
czas w sekundach wymagany do udanej próby intubacji
1 dzień
Klasyfikacja Cormacka-Lehane'a
Ramy czasowe: 1 dzień
samodzielnie oceniany odsetek wizualizacji strun głosowych przy użyciu skali Cormacka-Lehane'a (stopień 1-4)
1 dzień
Wynik POGO
Ramy czasowe: 1 dzień
samodzielnie zgłaszany procent wyniku otwarcia głośni (POGO).
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 listopada 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 listopada 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 listopada 2014

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ETI/2014/10

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie akcji serca

Badania kliniczne na Zakres ATMOS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj