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Intubation pédiatrique pendant la RCR (ETICPR)

12 novembre 2014 mis à jour par: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Comparaison de l'Atmos Scope, du Coopdech et de l'AirTraq chez les patients pédiatriques pendant la réanimation. Essai croisé randomisé sur mannequin

Nous avons émis l'hypothèse que les vidéo-laryngoscopes sont bénéfiques pour l'intubation des mannequins pédiatriques pendant la RCR. Dans la présente étude, nous avons comparé l'efficacité de deux vidéo-laryngoscopes (le vidéolaryngoscope portable Coopdech VLp-100 et le vidéoendoscope flexible : ATMOS Scope) et l'optique-laryngoscope (l'AirTraq) lors de la réanimation avec des compressions thoraciques ininterrompues à l'aide d'un mannequin enfant.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Donner son consentement volontaire pour participer à l'étude
  • minimum 1 an d'expérience professionnelle en médecine d'urgence
  • personnel médical d'urgence expérimenté (médecins, infirmières, ambulanciers paramédicaux)

Critère d'exclusion:

  • Ne répond pas aux critères ci-dessus
  • Maladies du poignet ou du bas du dos

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intubation pendant la compression thoracique
Intubation pendant les compressions thoraciques du mannequin. La compression thoracique a été réalisée à l'aide de LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, USA).
Vidéo-laryngoscopie 1
Autres noms:
  • Vidéoendoscope flexible ATMOS Scope
Vidéo-laryngoscopie-1
Autres noms:
  • COOPDECH Vidéolaryngoscope Portatif VLP-100
Optique-laryngoscopie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Succès de l'intubation
Délai: Un jour
efficacité des première, deuxième et troisième tentatives d'intubation et efficacité globale de l'intubation par les participants utilisant deux dispositifs d'intubation
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps d'intubation
Délai: Un jour
temps en secondes requis pour une tentative d'intubation réussie
Un jour
Classement Cormack-Lehane
Délai: Un jour
pourcentage autodéclaré de la visualisation des cordes vocales à l'aide de la notation Cormack-Lehane (grade 1-4)
Un jour
Score POGO
Délai: Un jour
score autodéclaré du pourcentage d'ouverture de la glotte (POGO)
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2014

Première publication (Estimation)

13 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 novembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ETI/2014/10

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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