- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02289677
Intubation pédiatrique pendant la RCR (ETICPR)
12 novembre 2014 mis à jour par: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Comparaison de l'Atmos Scope, du Coopdech et de l'AirTraq chez les patients pédiatriques pendant la réanimation. Essai croisé randomisé sur mannequin
Nous avons émis l'hypothèse que les vidéo-laryngoscopes sont bénéfiques pour l'intubation des mannequins pédiatriques pendant la RCR.
Dans la présente étude, nous avons comparé l'efficacité de deux vidéo-laryngoscopes (le vidéolaryngoscope portable Coopdech VLp-100 et le vidéoendoscope flexible : ATMOS Scope) et l'optique-laryngoscope (l'AirTraq) lors de la réanimation avec des compressions thoraciques ininterrompues à l'aide d'un mannequin enfant.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Donner son consentement volontaire pour participer à l'étude
- minimum 1 an d'expérience professionnelle en médecine d'urgence
- personnel médical d'urgence expérimenté (médecins, infirmières, ambulanciers paramédicaux)
Critère d'exclusion:
- Ne répond pas aux critères ci-dessus
- Maladies du poignet ou du bas du dos
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intubation pendant la compression thoracique
Intubation pendant les compressions thoraciques du mannequin.
La compression thoracique a été réalisée à l'aide de LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, USA).
|
Vidéo-laryngoscopie 1
Autres noms:
Vidéo-laryngoscopie-1
Autres noms:
Optique-laryngoscopie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Succès de l'intubation
Délai: Un jour
|
efficacité des première, deuxième et troisième tentatives d'intubation et efficacité globale de l'intubation par les participants utilisant deux dispositifs d'intubation
|
Un jour
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps d'intubation
Délai: Un jour
|
temps en secondes requis pour une tentative d'intubation réussie
|
Un jour
|
|
Classement Cormack-Lehane
Délai: Un jour
|
pourcentage autodéclaré de la visualisation des cordes vocales à l'aide de la notation Cormack-Lehane (grade 1-4)
|
Un jour
|
|
Score POGO
Délai: Un jour
|
score autodéclaré du pourcentage d'ouverture de la glotte (POGO)
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 novembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2014
Première publication (Estimation)
13 novembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ETI/2014/10
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .