Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten intubaatio elvytyksen aikana (ETICPR)

keskiviikko 12. marraskuuta 2014 päivittänyt: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Atmos Scopen, Coopdechin ja AirTraqin vertailu lapsipotilailla elvytysvaiheessa. Satunnaistettu crossover-nukkekoe

Oletimme, että videolaryngoskoopit ovat hyödyllisiä lasten nukkejen intubaatiossa elvytystoiminnan aikana. Tässä tutkimuksessa vertailimme kahden videolaryngoskoopin (Coopdech video Laryngoscope kannettava VLp-100 ja Flexible Videoendoscope: ATMOS Scope) ja optisen laryngoskoopin (AirTraq) tehokkuutta elvytysvaiheessa keskeytymättömiin rintakehään painalluksiin lapsen nuken avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Anna vapaaehtoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen
  • vähintään 1 vuoden työkokemus ensihoidon alalta
  • kokenut ensihoitohenkilöstö (lääkärit, sairaanhoitajat, ensihoitajat)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä yllä olevia kriteerejä
  • Ranteen tai alaselän sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intubaatio rintakehän puristuksen aikana
Intubaatio mannekiinin rintakehän puristuksen aikana. Rintakehän puristus suoritettiin käyttämällä LUCAS-2:ta (Physio-Control, Redmond, WA, USA).
Laite: ATMOS-alue
Videolaryngoskopia 1
Muut nimet:
  • ATMOS Scope Joustava videoendoskooppi
Laite: COOPDECH
Video-laryngoskoopia-1
Muut nimet:
  • COOPDECH-videolaryngoskooppi kannettava VLP-100
Laite: AirTraq
Optinen-laryngoskopia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intuboinnin onnistuminen
Aikaikkuna: 1 päivä
ensimmäisen, toisen ja kolmannen intubaatioyrityksen tehokkuus ja kahta intubaatiolaitetta käyttävien osallistujien intuboinnin kokonaistehokkuus
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intubaatioaika
Aikaikkuna: 1 päivä
onnistuneen intubaatioyrityksen vaatima aika sekunteina
1 päivä
Cormack-Lehane -luokitus
Aikaikkuna: 1 päivä
itse ilmoittama äänihuulen visualisoinnin prosenttiosuus Cormack-Lehane-luokituksen avulla (arvosanat 1-4)
1 päivä
POGO-pisteet
Aikaikkuna: 1 päivä
itse ilmoittama POGO-pisteiden prosenttiosuus
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

International Institute of Rescue Research and Education

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 13. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ETI/2014/10

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ATMOS-alue

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa