Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Intubazione pediatrica durante la RCP (ETICPR)

12 novembre 2014 aggiornato da: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Confronto tra Atmos Scope, Coopdech e AirTraq in pazienti pediatrici durante la rianimazione. Prova randomizzata del manichino incrociato

Abbiamo ipotizzato che i video-laringoscopi siano utili per l'intubazione di manichini pediatrici durante l'esecuzione della RCP. Nel presente studio, abbiamo confrontato l'efficacia di due video-laringoscopi (il video laringoscopio portatile Coopdech VLp-100 e il videoendoscopio flessibile: ATMOS Scope) e un laringoscopio ottico (l'AirTraq) durante la rianimazione con compressioni toraciche ininterrotte utilizzando un manichino di bambino.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dare il consenso volontario per partecipare allo studio
  • minimo 1 anno di esperienza lavorativa in medicina d'urgenza
  • personale medico di emergenza esperto (medici, infermieri, paramedici)

Criteri di esclusione:

  • Non soddisfare i criteri di cui sopra
  • Malattie del polso o della parte bassa della schiena

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intubazione durante le compressioni toraciche
Intubazione durante le compressioni toraciche su manichino. La compressione toracica è stata eseguita utilizzando LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, USA).
Dispositivo: Ambito ATMOS
Videolaringoscopia 1
Altri nomi:
  • ATMOS Scope Videoendoscopio flessibile
Dispositivo: COOPDECH
Video-laringoscopia-1
Altri nomi:
  • COOPDECH Video Laringoscopio Portatile VLP-100
Dispositivo: AirTraq
Ottico-laringoscopia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo dell'intubazione
Lasso di tempo: 1 giorno
efficacia del primo, secondo e terzo tentativo di intubazione ed efficacia complessiva dell'intubazione da parte dei partecipanti che utilizzano due dispositivi di intubazione
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di intubazione
Lasso di tempo: 1 giorno
tempo in secondi necessario per un tentativo di intubazione riuscito
1 giorno
Classificazione Cormack-Lehane
Lasso di tempo: 1 giorno
percentuale autodichiarata della visualizzazione delle corde vocali utilizzando la classificazione Cormack-Lehane (grado 1-4)
1 giorno
Punteggio POGO
Lasso di tempo: 1 giorno
percentuale autodichiarata del punteggio POGO (percentuale di apertura della glottide).
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

13 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ETI/2014/10

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infarto

Prove cliniche su Ambito ATMOS

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Argentina

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi