Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pediatrische intubatie tijdens reanimatie (ETICPR)

12 november 2014 bijgewerkt door: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Vergelijking van de Atmos Scope, de Coopdech en de AirTraq bij pediatrische patiënten tijdens reanimatie. Gerandomiseerde Crossover Proefpop

Onze hypothese was dat de videolaryngoscopen gunstig zijn voor intubatie van pediatrische oefenpoppen tijdens het uitvoeren van reanimatie. In de huidige studie hebben we de effectiviteit vergeleken van twee videolaryngoscopen (de Coopdech videolaryngoscoop draagbare VLp-100 en de flexibele video-endoscoop: ATMOS Scope) en optische laryngoscoop (de AirTraq) tijdens reanimatie met ononderbroken borstcompressies met behulp van een kinderpop.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geef vrijwillig toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
  • minimaal 1 jaar werkervaring in de spoedeisende geneeskunde
  • ervaren ambulancepersoneel (artsen, verpleegkundigen, paramedici)

Uitsluitingscriteria:

  • Voldoen niet aan bovenstaande criteria
  • Pols- of lage rugaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intubatie tijdens borstcompressie
Intubatie tijdens mannequin borstcompressies. Borstcompressie werd uitgevoerd met behulp van LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, VS).
Apparaat: ATMOS-bereik
Video-laryngoscopie 1
Andere namen:
  • ATMOS Scope Flexibele video-endoscoop
Apparaat: COOPDECH
Video-laryngoscopie-1
Andere namen:
  • COOPDECH draagbare videolaryngoscoop VLP-100
Apparaat: Air Traq
Optische laryngoscopie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Succes van intubatie
Tijdsspanne: 1 dag
effectiviteit van eerste, tweede en derde intubatiepogingen en algehele effectiviteit van intubatie door deelnemers die twee intubatieapparaten gebruiken
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intubatie tijd
Tijdsspanne: 1 dag
tijd in seconden die nodig is voor een geslaagde intubatiepoging
1 dag
Cormack-Lehane sortering
Tijdsspanne: 1 dag
zelfgerapporteerd percentage van de stembandvisualisatie met behulp van de Cormack-Lehane-classificatie (graad 1-4)
1 dag
POGO-score
Tijdsspanne: 1 dag
zelfgerapporteerd percentage glottisopeningsscore (POGO).
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 november 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

13 november 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 november 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2014

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ETI/2014/10

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

Klinische onderzoeken op ATMOS-bereik

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren