Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pediatrisk intubasjon under HLR (ETICPR)

12. november 2014 oppdatert av: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Sammenligning av Atmos Scope, Coopdech og AirTraq hos pediatriske pasienter under gjenopplivning. Randomisert Crossover Manikin Trial

Vi antok at video-laryngoskopene er gunstige for intubering av pediatriske dukker mens de utfører HLR. I den nåværende studien sammenlignet vi effektiviteten til to video-laryngoskop (Coopdech video-laryngoskopet bærbare VLp-100 og det fleksible videoendoskopet: ATMOS Scope) og optisk laryngoskop (AirTraq) under gjenopplivning med uavbrutt brystkompresjoner ved bruk av en barnedukke.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gi frivillig samtykke til å delta i studien
  • minimum 1 års arbeidserfaring innen akuttmedisin
  • erfarent akuttmedisinsk personell (leger, sykepleiere, ambulansepersonell)

Ekskluderingskriterier:

  • Oppfyller ikke kriteriene ovenfor
  • Håndledds- eller korsryggsykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intubasjon under brystkompresjon
Intubasjon under mannequin brystkompresjoner. Brystkompresjon ble utført ved bruk av LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, USA).
Enhet: ATMOS omfang
Video-laryngoskopi 1
Andre navn:
  • ATMOS Scope Fleksibelt videoendoskop
Enhet: COOPDECH
Video-laryngoskopi-1
Andre navn:
  • COOPDECH videolaryngoskop bærbart VLP-100
Enhet: AirTraq
Optisk laryngoskopi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Suksess med intubasjon
Tidsramme: 1 dag
effektiviteten av første, andre og tredje intubasjonsforsøk og generell effektivitet av intubasjon av deltakere som bruker to intubasjonsenheter
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intubasjonstid
Tidsramme: 1 dag
tid i sekunder som kreves for et vellykket intubasjonsforsøk
1 dag
Cormack-Lehane gradering
Tidsramme: 1 dag
selvrapportert prosentandel stemmebåndsvisualiseringen ved hjelp av Cormack-Lehane-graderingen (grad 1-4)
1 dag
POGO score
Tidsramme: 1 dag
selvrapportert prosentandel av poengsummen for glottisåpning (POGO).
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2014

Først lagt ut (Anslag)

13. november 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. november 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ETI/2014/10

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

Kliniske studier på ATMOS omfang

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ukraine

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere