Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pediatrisk intubation under HLR (ETICPR)

12 november 2014 uppdaterad av: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Jämförelse av Atmos Scope, Coopdech och AirTraq hos pediatriska patienter under återupplivning. Randomized Crossover Manikin Trial

Vi antog att videolaryngoskopen är fördelaktiga för intubation av pediatriska dockor när de utför HLR. I den aktuella studien jämförde vi effektiviteten hos två videolaryngoskop (Coopdech video Laryngoscope portable VLp-100 och Flexible Videoendoscope: ATMOS Scope) och optiskt laryngoskop (AirTraq) under återupplivning med oavbrutna bröstkompressioner med en barndocka.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ge frivilligt samtycke till att delta i studien
  • minst 1 års arbetslivserfarenhet inom akutmedicin
  • erfaren akutsjukvårdspersonal (läkare, sjuksköterskor, ambulanspersonal)

Exklusions kriterier:

  • Uppfyller inte ovanstående kriterier
  • Handled eller ländryggssjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intubation under bröstkompression
Intubation under skyltdocka bröstkompressioner. Bröstkompression utfördes med LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, USA).
Enhet: ATMOS omfattning
Video-laryngoskopi 1
Andra namn:
  • ATMOS Scope Flexibelt videoendoskop
Enhet: COOPDECH
Video-laryngoskopi-1
Andra namn:
  • COOPDECH Video Laryngoscope Portable VLP-100
Enhet: AirTraq
Optisk laryngoskopi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgång med intubation
Tidsram: 1 dag
effektiviteten av första, andra och tredje intubationsförsök och övergripande effektivitet av intubation av deltagare som använder två intubationsanordningar
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intubationstid
Tidsram: 1 dag
tid i sekunder som krävs för ett lyckat intubationsförsök
1 dag
Cormack-Lehane gradering
Tidsram: 1 dag
självrapporterad procentandel stämbandsvisualiseringen med Cormack-Lehane-graderingen (betyg 1-4)
1 dag
POGO poäng
Tidsram: 1 dag
självrapporterad procentandel av glottis öppning (POGO) poäng
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2014

Första postat (Uppskatta)

13 november 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ETI/2014/10

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera